细胞凋亡诱导剂套装

放线菌素D：经典抗肿瘤药物。肿瘤细胞凋亡的细胞毒性诱导剂。放线菌素是RNA合成的DNA依赖性抑制剂，可通过某些特异性刺激（例如TRAIL和Fas（CD95））促进凋亡的诱导。放线菌素D还可以减轻或阻断凋亡过程，并降低由多种刺激物（例如二氢叶酸还原酶抑制剂氨基蝶呤和前列腺素衍生物15-脱氧-D12，14-前列腺素J2）诱导的细胞毒性，因此它可以在某些系统中同时具有促凋亡和抗凋亡活性。



喜树碱：强效抗肿瘤剂。喜树碱是DNA-拓扑异构酶I的抑制剂。该药物激活p53，导致TRAIL-R2（DR5）和Bak的表达上调，从而克服Bax缺陷型人结肠癌癌症细胞中的TRAIL耐药性。 此外，喜树碱诱导的凋亡可通过细胞因子如TNF的存在通过其随后对NFk B的抑制而增加{Valente P et al Eur J Cancer (2003) 39:1468-77}.



环己酰亚胺：一种能抑制蛋白合成并随后阻止细胞生长和诱导细胞死亡的强效蛋白翻译抑制剂。环己酰亚胺还通过FasL促进凋亡诱导，然而，环己酰亚胺还可预防某些系统中的凋亡，例如HUVEC细胞的地中海贫血血清诱导{Banjerdpong, R. (1998) Ph.D Thesis Mahidol Univ.Bangkok, Thailand}。



地塞米松：胸腺细胞中凋亡的经典诱导剂；糖皮质激素消炎药。 调节T细胞存活、生长和分化；一氧化氮合酶调节剂。 诱导胸腺细胞以及其他免疫细胞（如小胶质细胞）的凋亡。然而，与其他凋亡诱导剂一样，地塞米松可通过激活抗凋亡蛋白例如bcl-X来抑制某些系统中的凋亡{Chang, et al (1997) FEBS Letter 415:11-15}。



依托泊苷：强效拓扑异构酶II抑制剂。 一种增强dsDNA& ssDNA裂解并抑制DNA再连接的抗肿瘤剂。在S期抑制细胞周期并在正常细胞系和肿瘤细胞系中诱导凋亡，但可由细胞内cAMP水平和其它因子调节{Bermejo, L et al (1998) J. Cell Sci 111:637-644;Solovyyan, V et al. (1998) Brain Res Mol Brain Res 62:43-55}

建议使用所提供贮备液的1000倍稀释液作为诱导许多细胞培养系统（例如，添加1 μL至1 mL培养基）中凋亡活性的起点，但是，最佳剂量可能因不同的细胞和培养条件而异。 对于小体积，将贮备液以1：10的比例稀释到新鲜的DMSO中，然后将物料以1：100的比例进一步稀释到培养基或PBS中，可以促进将抑制剂添加到小于1 mL的小体积中。

研究类别
细胞凋亡 & 癌症

· 放线菌素D（10 mM）：50 μL

·喜树碱（2 mM）：1 mL

· 环己酰亚胺( 100 mM）：1 mL

· 地塞米松（10 mM）：1 mL

·依托泊苷（10 mM）：100 μL

DMSO中的液体，不含防腐剂。

在-20°C下储存试剂盒物料直至其有效期。 应避免反复冻/融循环。 避光保护产品管。



警告：试剂盒含有高毒性试剂；仅限专业用户；在操作浓缩溶液和稀释溶液时，请佩戴手套和其他防护设备以及遵循良好的实验室规范。

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