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Merck
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主要文件

ABS79

Sigma-Aldrich

抗-磷酸mTOR（Ser2159）抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

Serine/threonine-protein kinase mTOR, FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1, FKBP12-rapamycin complex-associated protein, Mammalian target of rapamycin, mTOR, Mechanistic target of rapamycin, Rapamycin and FKBP12 target 1, Rapam

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human

种属反应性（根据同源性预测）

mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology)

技术

dot blot: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable

NCBI登记号

NP_004949

UniProt登记号

P42345

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

phosphorylation (pSer2159)

基因信息

human ... MTOR(2475)

一般描述

雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标，也称为FRAP，RAFT或RAPT，是一种普遍表达的丝氨酸/苏氨酸激酶，属于磷酸肌醇3-激酶–相关激酶（PIKK）家族。mTOR在PI3K途径中起下游效应物的作用，并被Akt激酶激活。mTOR通过激活S6激酶和抑制参与蛋白翻译的4E-BP蛋白来响应来自生长因子的信号，并促进细胞增殖的蛋白合成。多项研究表明，mTOR的增殖功能可能导致癌症的发展。

特异性

该抗体可识别在Ser2159磷酸化的mTOR。

免疫原

对应于在Ser2159处磷酸化的人mTOR的KLH偶联的线性肽。
表位：Ser2159的磷酸化

应用

抗-mTOR 抗体可检测磷酸mTOR（Ser2159）水平&已发表&经验证可用于蛋白质印迹、肽抑制试验和斑点印迹。
研究子类别
激酶 & 磷酸酶
研究类别
信号传导
蛋白质印迹分析：代表性批次在HEK293细胞裂解物中检测到磷酸化mTOR（Ser2159）。 图片来自密歇根大学医学院Diane Fingar博士的实验室。

质量

通过斑点印迹在未修饰和修饰的mTOR肽中进行了评估。

斑点印迹特异性分析：未修饰和修饰的mTOR肽（见表）用抗磷酸mTOR（Ser2159）（1：1,000稀释）探测。

目标描述

计算值为290 kDa

外形

亲和纯化
在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

储存及稳定性

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

分析说明

对照
未修饰和修饰的mTOR肽

其他说明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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mTOR kinase domain phosphorylation promotes mTORC1 signaling, cell growth, and cell cycle progression.
Ekim, B; Magnuson, B; Acosta-Jaquez, HA; Keller, JA; Feener, EP; Fingar, DC
Molecular and cellular biology null
Lipotoxicity-induced STING1 activation stimulates MTORC1 and restricts hepatic lipophagy.
Liu, et al.
Autophagy, 18, 860-876 (2022)
Quan-Yu Zhang et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 66(3), 834-854 (2017-05-17)
Cellular repressor of E1A-stimulated genes (CREG), a novel cellular glycoprotein, has been identified as a suppressor of various cardiovascular diseases because of its capacity to reduce hyperplasia, maintain vascular homeostasis, and promote endothelial restoration. However, the effects and mechanism of
Kashif Aziz Khan et al.
PLoS pathogens, 17(1), e1009111-e1009111 (2021-01-08)
Antiviral innate immune response to RNA virus infection is supported by Pattern-Recognition Receptors (PRR) including RIG-I-Like Receptors (RLR), which lead to type I interferons (IFNs) and IFN-stimulated genes (ISG) production. Upon sensing of viral RNA, the E3 ubiquitin ligase TNF
Cagri Bodur et al.
The EMBO journal, 37(1), 19-38 (2017-11-19)
The innate immune kinase TBK1 initiates inflammatory responses to combat infectious pathogens by driving production of type I interferons. TBK1 also controls metabolic processes and promotes oncogene-induced cell proliferation and survival. Here, we demonstrate that TBK1 activates mTOR complex 1

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