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Merck
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文件

ABS528

Sigma-Aldrich

抗-S1P 裂解酶抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

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别名:
S1PL, SPL1, mSPL, Sphingosine-1-phosphate aldolase
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

mouse

技术

western blot: suitable

NCBI登记号

NP_033189

UniProt登记号

Q8R0X7

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

mouse ... Sgpl1(20397)

一般描述

S1P裂解酶是脂质、类固醇和神经酰胺代谢中的重要酶。S1P裂解酶1特异性地裂解磷酸化鞘氨醇碱基（sphingoid base），如鞘氨醇-1-磷酸，形成脂肪醛和磷酸乙醇胺。S1P裂解酶也在细胞凋亡中起一定作用，可调节神经酰胺的生成，通过其在雄激素和雌激素代谢的作用，以及其它重要脂质和生物活性脂质代谢物中的作用，也在细胞分化中起一定作用。S1P裂解酶在许多细胞的内质网中表达。有趣的是，由于鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是一种促进心肌细胞存活并有助于缺血预适应（ischemic preconditioning）的生物活性鞘脂，S1P裂解酶引起的鞘氨醇-1-磷酸代谢对于心脏病发作或者其它缺血相关事件后的恢复非常重要，因此研究人员正在探讨S1P裂解酶作为心脏病再灌注治疗的潜在新治疗靶点的用途。

免疫原

对应于小鼠S1P裂解酶胞质结构域的线性肽。
表位：胞质域

应用

研究子类别
脂质代谢 & 体重调节

脂质信号传导
研究类别
信号

代谢
蛋白印迹分析： 该抗体的一个代表性批次在 30 μg 各种小鼠组织的裂解物中检测到S1P裂解酶。Journal of Biological Chemistry Vol. 285, NO.14, pp. 10880–10889)
该抗-S1P裂解酶抗体经验证可用于蛋白质印迹法检测S1P裂解酶。

质量

通过蛋白质印迹在小鼠肺组织裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：1 μg/mL的该抗体在10 µg小鼠肺组织裂解物中检测到S1P裂解酶。

目标描述

观测分子量~56 kDa

外形

抗原亲和纯化
纯化兔多克隆抗体，溶于含有0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他说明

浓度：请参考特定批次的数据表。

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Younghun Jung et al.
Brain research, 1799, 148171-148171 (2022-11-22)
Sphingolipid-1-phosphate (S1P) signaling through the activation S1P receptors (S1PRs) plays critical roles in cellular events in the brain. Aberrant S1P metabolism has been identified in the brains of Alzheimer's disease (AD) patients. Our recent studies have shown that treatment with
Yuko Kageyama et al.
Bioscience reports, 40(7) (2020-07-03)
Liver regeneration is an extremely complicated process that is regulated by a number of signaling pathways. Sphingosine 1-phosphate (S1P), a potent bioactive lipid mediator playing crucial roles in various cellular responses through its receptors, has been attracting attention in the
Baasanjav Uranbileg et al.
Clinical and translational medicine, 12(9), e1056-e1056 (2022-09-21)
In addition to potent agonist properties for sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors, intracellularly, S1P is an intermediate in metabolic conversion pathway from sphingolipids to glycerolysophospholipids (glyceroLPLs). We hypothesized that this S1P metabolism and its products might possess some novel roles in

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