抗V-ATPase亚基d 2

V 型质子 ATPase 亚基 d 2（UniProt Q80SY3；也称为破骨细胞特异性液泡 ATP 合酶，V-ATPase 亚基 d 2，液泡质子泵亚基 d 2）由鼠类的 Atp6v0d2 基因（基因ID 242341）编码 。V-ATPase 是一种质子泵，由 8 个亚基（A 到 H 亚基）外围催化 V1 络合物（V1）和 6 个亚基（酵母中的 a、c、c、d、e 和 c′ 或更高等真核生物中的 Ac45）催化整体膜 V0 质子孔复合体。V0 亚基 d 是位于膜胞质表面的 38kDa 蛋白。存在由两个独立的基因 ATP6V0D1 和 ATP6V0D1 编码的两个哺乳动物亚基 d 亚型 d1 和 d2。d1 普遍表达，然而 d2 却只在肾脏、肺和骨骼等特定的组织中表达。此外，在破骨细胞中 d2 的表达水平比 d1 高约 5 倍。Atp6v0d1 敲除对小鼠胚胎致死，而 Atp6v0d2 的缺失不会影响 V-ATPase 的功能，但会减少细胞间的融合。V-ATPase 亚基 d 2 转录是由破骨细胞形成所必需的活化 T 细胞胞质 1（NFATc1）的转录因子核因子介导的。

由于序列同源性高，预期具有广泛的物种反应性。

该多克隆抗血清是针对人、小鼠和大鼠物种中保守的 V-ATPase 亚基 d 2 C 末端序列而产生的。特异性通过在 293 细胞中过表达小鼠 Atp6v0d1 缺乏交叉反应性得到了验证（Lee, S.H., et al. （2006）。Nat. Med. 12(12):1403-1409）。

对应于人/小鼠/大鼠 V-ATPase 亚基 d 2 C-末端序列的线性肽。

表位：C端

使用该兔多克隆抗 V-ATPase 亚基 d 2 抗体（货号 ABS1677，经验证可用于蛋白质印迹）进行检测。

研究类别
信号传导

蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在表达 RACK1 的逆转录病毒感染的鼠骨髓单核细胞前体（BMM）分化的破骨细胞培养物中检测到 V-ATPase 亚基 d 2 表达上调，这是由于 RACK1 过表达引起的 NFATc1 表达上调所致（Lin，J. （2015）。Sci. Signal.8(379):ra54）。

蛋白质印迹分析：一个代表性的批次在 GSK3-S9A Tg 小鼠骨髓单核细胞前体（BMM）分化的破骨细胞培养物中检测到 V-ATPase d 2 表达下调，这是由于破骨细胞特异性 GSK3 -S9A 突变体表达引起的 NFATc1 表达下调所致（Jang, H.D., et a1.(2011).J. Biol. Chem. 286(45):39043-39050)。

蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在野生型小鼠的破骨细胞中检测到 V-ATPase 亚基 d 2，但在野生型小鼠的破骨细胞中检测不到，在 Atp6v0d2 敲除小鼠的破骨细胞中也检测到（Lee, S.H., et al.（2006）.Nat. Med. 12(12):1403-1409）。

通过蛋白质印迹对小鼠破骨细胞裂解液进行评估。

蛋白质印迹分析：该抗体以 1：2,000 的稀释度在小鼠破骨细胞裂解液中检测到 V-ATPase 亚基 d 2。

观测值〜38 kDa。计算出的分子量： 40.43/40.49/40.52 kDa（人/小鼠/大鼠）。

含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。

形式：未纯化

未纯化。

自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。

处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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