抗Neph1抗体，胞浆域

IRRE样蛋白1的亲属（UniProt Q80W68；也称为Nephrin样蛋白1，IRRE样1的亲属，不规则交叉样蛋白1的亲属）由鼠物种中的Kirrel（也称为6720469N11Rik，Kirrel1，Neph1）基因（基因ID 170643）编码。足细胞是特殊的上皮细胞，是肾小球滤过屏障的关键组成部分。肾小球性损伤，如由肾缺血引起的肾小球性损伤，通常以足细胞消失，裂孔隔膜丢失和蛋白尿为特征。足细胞蛋白Neph1和nephrin对于维持裂孔隔膜的结构完整性至关重要，以及因此对通过在足细胞细胞膜上组织信号复合物来维持肾小球的滤过功能至关重要。 Neph1的胞质域在肌动蛋白细胞骨架重塑事件中起关键作用，该事件与Fyn介导的Neph1 pTyr637/638磷酸化直接相关，从而导致衔接蛋白和信号分子（例如Grb2，Csk酪氨酸激酶和ZO-1）的募集。Neph1和ZO-1之间的磷酸化诱导的关联性在定义足细胞紧密连接形成中起关键作用。

预期与鼠剪接亚型1&2以及全部三个人剪接亚型反应。

His标记的重组蛋白，对应于小鼠Neph1的胞质域。

表位：胞质域

使用该兔多克隆抗Neph1抗体，胞质域，目录号ABS1511检测Neph1，该抗体经验证可用于蛋白质印迹，免疫沉淀，免疫荧光，电子显微镜检查和免疫细胞化学。

研究子类别
信号神经科学

研究类别
信号传导

蛋白质印迹分析：代表性批次在COS-7细胞中检测到内源性大鼠肾小球Neph1和外源性表达的小鼠Neph1（Barletta, G.M., et al. (2003).J Biol Chem. 278(21):19266-19271)。
蛋白质印迹分析：代表性批次在人足细胞中检测到缺血诱导的Neph1膜-胞质溶胶易位（Wagner, M.C., et al. (2008).J Biol Chem. 283(51):35579-35589)。
蛋白质印迹分析：代表性批次在小鼠肾小球&培养的人足细胞中检测到Neph1（Arif, E., et al. (2011).Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150）。
免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀来自大鼠肾小球和人足细胞裂解物的Neph1（Arif, E., et al. (2011).Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150）。
免疫荧光分析：代表性批次使用石蜡包埋的冷冻大鼠肾脏切片检测到Neph1（Arif, E., et al. (2011).Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150; Barletta, G.M., et al. (2003).J Biol Chem. 278(21):19266-19271）。
电子显微镜分析：代表性批次在冷冻大鼠肾脏切片中检测到Neph1（Barletta, G.M., et al. (2003).J Biol Chem. 278(21):19266-19271）。
免疫细胞化学分析: 代表性批次在培养的人足细胞中检测到Neph1（Arif, E., et al. (2014).J Biol Chem. 289(14):9502-9518; Arif, E., et al. (2011).Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150; Wagner, M.C., et al. (2008).J. Biol. Chem. 283(51):35579-35589）。

通过蛋白质印迹对大鼠肾脏组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000 的稀释液在大鼠肾组织裂解物中检测到Neph1。

观察值〜110 kDa。由于翻译后修饰（糖基化&磷酸化），靶条带大小似乎大于计算的分子量（87.2 kDa/鼠亚型1，70.0 kDa/鼠亚型2，72.4-85.0 kDa/人亚型1-3）。在某些样品中也可以看到~25 kDa的未表征条带。

亲和纯化

在含有PBS/甘氨酸/5%BSA，0.02%叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中纯化的兔多克隆抗体。

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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