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Merck
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文件

ABS1508

Sigma-Aldrich

抗-SREBP-1

from rabbit, purified by affinity chromatography

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别名:
Sterol regulatory element-binding protein 1, Class D basic helix-loop-helix protein 1, bHLHd1, Sterol regulatory element-binding transcription factor 1
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human

包装

antibody small pack of 25 μg

技术

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... SREBF1(6720)

一般描述

固醇调节元件结合蛋白1(UniProt:P36956;也称为SREBP-1,D类碱性螺旋-环-螺旋蛋白1,bHLHd1,固醇调节元件结合转录因子1)由人的SREBF1(也称为BHLHD1,SREBP1)基因编码(基因ID:6720)所编码。SREBP-1是一种多通道膜蛋白,可作为脂质稳态所需的转录激活因子。已经描述了通过选择性剪接产生的SREBP-1的六种亚型。SREBP-1在多种组织中表达,在肝脏和肾上腺中含量最高。在胎儿肺和肝脏中,它以高水平表达。SREBP-1A在肝细胞瘤细胞系中占主导地位,而亚型SREBP-1C主要在肝脏,肾上腺和卵巢中发现。在肾脏,大脑,白色脂肪和肌肉中都发现了亚型IA和IC。SREBP-1调节LDL受体基因以及脂肪酸的转录,并在较小程度上调节胆固醇合成途径。它与固醇调节元件1(SRE-1)(5′-ATCACCCCAC-3′)结合,并具有双序列特异性,与E-box基序(5′-ATCACGTGA-3′)和SRE-1(5′-ATCACCCCAC-3′)结合。SREBP-1具有两个胞质结构域(aa 1-487和567-1147;两个螺旋结构域(aa 488-508和548-568)和一个腔结构域(aa 509-547)。在没有固醇的情况下,它从内质网移动到高尔基体。在低胆固醇下,SCAP/SREBP复合物被募集到COPII囊泡中以从ER输出。在高尔基体中,SREBPs依次被site-1和site-2蛋白酶裂解。site-1蛋白酶进行的第一次裂解发生在腔环内,site-2蛋白酶进行的第二次裂解发生在第一个跨膜结构域内,并从高尔基体膜释放转录因子。

特异性

该兔多克隆抗体可检测人固醇调节元件结合蛋白1。

免疫原

KLH偶联的线性肽,对应于人固醇调节元件结合蛋白1的N末端一半的14个氨基酸。免疫原序列在SREBP-1A,B和C以及亚型4中是保守的。

应用

免疫组化分析:代表性批次的 1:250-1,000稀释液在人肾上腺和人肾组织中检测到SREBP-1。
抗SREBP-1,目录号ABS1508是一种兔多克隆抗体,可检测固醇调节元件结合蛋白1,并已被检验可用于免疫组化(石蜡)和蛋白质印迹。
研究类别
信号传导

质量

通过蛋白质印迹对DU145细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析:1 µg/ml该抗体可在10 µg的DU145细胞裂解液中检测到SREBP-1

目标描述

观察分子量为〜120 kDa;计算分子量为121.67 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

外形

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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Fei Liu et al.
Bioengineered, 12(1), 7119-7130 (2021-09-22)
Our previous studies have elucidated a possible connection between long intergenic non-protein coding RNA 2570 (LINC02570) and nasopharyngeal carcinoma (NPC). However, the precise mechanism by which LINC02570 promotes NPC remains unknown. We used quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to detect

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