抗-ZnT3 pAb抗体

锌转运蛋白3（UniProt P97441；也称为溶质载体家族30成员3，ZnT-3）由鼠物种中的Slc30a3（也称为Znt3）基因（基因ID 22784）编码。锌转运蛋白介导锌离子向细胞内区室的转运以及过量锌向细胞外的输出。锌稳态的破坏是许多慢性神经退行性疾病和急性神经损伤的原因。过量和不足的生物可利用锌水平对神经元的健康有害。已知两类多通道跨膜锌转运蛋白，包括10个ZnT和14个ZIP，它们在介导锌稳态中表现出相反的功能。这些转运蛋白位于具有组织特异性表达模式的血浆和囊泡膜上。ZnT-3是在大脑，视网膜和睾丸中表达的输出型锌转运蛋白。已描述的全部10个ZnT具有相似的细胞拓扑结构，其中包含6个跨膜结构域（鼠ZnT-3的a.a.76-96、106-126、146-166、178-198、236-256、264-284），4个胞质结构域和3个液泡结构域，同时具有N端和C端（鼠ZnT-3的a.a.1-75和285-388）暴露于细胞质侧，但ZnT-5除外，其在N-末端具有额外的10个预计跨膜结构域。

该多克隆抗体特异性检测外源表达的鼠ZnT-3，与外源表达的鼠ZnT-1或ZnT-2无交叉反应性（Palmiter, R.D., et al. (1996).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 93(25):14934-14939).该多克隆抗体特异性检测野生型而非Znt3基因敲除小鼠小鼠脑组织中的ZnT-3表达（Cole, T.B., et al. (1999).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 96(4):1716-17121).

MBP标记的重组小鼠ZnT-3 C末端片段。

表位：C末端胞质尾区

抗ZNT3 pAb抗体是针对ZNT3 pAb的抗体，用于蛋白质印迹，免疫组化，免疫荧光，电子显微镜检查。

研究子类别
离子通道 & 转运体

研究类别
神经科学

蛋白印迹分析: 代表性批次在通过毛果芸香碱处理进行自发性痫性发作（SRS）诱导的小鼠的海马组织裂解物中检测到上调的ZnT-3水平（Chi，Z.H.，et al.（2008）。Neurochem.Int. 52(7):1305-1309).
蛋白质印迹分析：代表性批次在来自野生型而非Znt3-基因敲除小鼠的脑裂解物中检测到ZnT-3表达，而在来自Znt3+/-小鼠的脑组织中观察到降低的ZnT-3水平（Cole, T.B., et al. (1999).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 96(4):1716-17121).
蛋白质印迹分析：代表性批次在转染的BHK幼仓鼠肾成纤维细胞中检测到外源表达的鼠ZnT-3，在小鼠脑中检测到内源性ZnT-3，但在睾丸或肾脏组织匀浆中未检测到。未观察到对鼠ZnT-1或ZnT-2的交叉反应性（Palmiter, R.D., et al. (1996).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 93(25):14934-14939).
蛋白质印迹分析：代表性批次在通过毛果芸香碱处理进行自发性癫痫发作（SRS）诱导的小鼠的4%多聚甲醛-/0.025%戊二醛固定脑切片的海马内分子层（IML）中检测到ZnT-3免疫反应性（Chi, Z.H., et al. (2008).Neurochem.Int. 52(7):1305-1309)。
免疫组化分析：代表性批次在野生型而非Znt3-基因敲除小鼠的脑区域中检测到ZnT-3免疫反应性，而在使用4%多聚甲醛固定的冷冻脑切片的Znt3+/-小鼠的脑组织中观察到降低的ZnT-3免疫反应性（Cole, T.B., et al. (1999).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 96(4):1716-17121).
蛋白质印迹分析：代表性批次在使用4%多聚甲醛固定的冷冻脑切片的小鼠和猴海马中的含锌苔藓纤维（MF）投射中检测到ZnT-3免疫反应性（Wenzel, H.J., et al. (1997).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 94(23):12676-12681).
蛋白质印迹分析：在4%多聚甲醛固定的冷冻小鼠脑切片中，代表性批次免疫染色来自齿状回颗粒细胞神经元的富含锌苔藓纤维投射以及来自海马和皮质神经元的投射（Palmiter, R.D., et al. (1996).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 93(25):14934-14939)。
免疫荧光分析：通过对毛果芸香碱诱导的癫痫小鼠（伴或不伴内侧神经节隆起（MGE）祖细胞移植物）的4%多聚甲醛固定的自由浮动脑切片进行荧光免疫组化染色，代表性批次免疫染色在海马内分子层（IML）中发芽的苔藓纤维（MF）（Hunt, R.F., et al. (2013).Nat. Neurosci. 16(6):692-697)。
免疫荧光分析：代表性批次通过4%多聚甲醛固定、石蜡包埋的阿尔茨海默′病人大脑皮层切片的双重荧光免疫组化染色在Aβ阳性老年斑（SP）中检测到ZnT-3免疫反应性（Zhang, L.H., et al. (2008).Brain Res. Bull.77(1):55-60)。
电子显微镜分析：代表性批次在通过毛果芸香碱处理进行自发性癫痫发作（SRS）诱导的小鼠的4%多聚甲醛-/0.025%戊二醛固定冷冻脑切片的海马内分子层（IML）中免疫染色苔藓纤维结（Chi, Z.H., et al. (2008).Neurochem.Int. 52(7):1305-1309)。
电子显微镜分析：代表性批次通过使用4%多聚甲醛固定的冷冻脑切片的EM在小鼠和猴海马中的谷氨酸能投射末端检测到ZnT-3免疫反应性（Wenzel, H.J., et al. (1997).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 94(23):12676-12681).

通过蛋白质印迹对阿尔茨海默′病的人脑组织裂解物进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在10 µg阿尔茨海默′病的人脑组织裂解物中检测到ZNT3。

观察值〜45 kDa。计算值41.82 kDa（小鼠）和41.95 kDa（人）。

亲和纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

浓度：请参考特定批次的数据表。

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