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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human
技术
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MAPT(4137)
一般描述
微管相关蛋白tau(UniProt P10636;也称为神经原纤维缠结蛋白,双股螺旋细丝tau,PHF-tau)由人的MAPT(也称为TAU,MAPT1,MTBTL)基因(基因ID 4137)编码。在阿尔茨海默′病(AD)病理中,微管相关蛋白tau的积累主要发生在神经元中。Tau在神经元的细胞体树突状和轴突域中积累。Tau还以神经原纤维缠结(NFT)的形式积累在体细胞中。细胞死亡和突触病变的发生与NFT的形成无关,研究表明仅NFT的形成不足以实现神经变性,这表明可溶性tau聚集体可能是更具毒性和病理学意义的tau物种。当将Tau寡聚体细胞外应用于培养的神经元细胞时,具有神经毒性,并且Tau寡聚体(但不是原纤维)在体内诱导神经变性以及突触和线粒体功能障碍。此外,研究人员能够使用tau寡聚体作为可靠的生物标志物来区分AD大脑和年龄匹配的非AD大脑。
特异性
T22特异性识别并中和寡聚tau,T22对单体tau、tau原纤维、Aβ寡聚体、Aβ原纤维、α-突触核蛋白寡聚体或α-突触核蛋白原纤维没有任何显著的反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
免疫原
重组人Tau-441(Tau-F,Tau-4,2N4R亚型)寡聚体(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
应用
斑点印迹法(特异性)分析:代表性批次的1:1,000稀释液检测到寡聚tau,但未检测到单体tau或tau原纤维。
免疫组织化学分析:代表性批次的1:245-1,000稀释液在阿尔茨海默′病(AD)和路易体病(LBD)患者的额叶皮质中检测到tau寡聚体(由Prof. Rakez Kayed, University of Texas, Galveston提供)。
免疫荧光分析:代表性批次在慢性创伤性脑病(CTE)脑组织切片中检测到寡聚tau,而在非CTE人脑切片中几乎没有或没有tau寡聚体免疫反应性。在pThr231和Pro232之间,tau寡聚体免疫反应性与具有顺式构象的tau pThr231共定位,但不与具有反式构象的tau pThr231共定位(Kondo, A., et al. (2015).Nature.523(7561):431-436).
免疫荧光分析:代表性批次在阿尔茨海默′病(AD)脑的石蜡包埋额皮质切片中检测到寡聚tau免疫反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
蛋白质印迹分析: 代表性批次的1:1,000稀释液在tau聚集体裂解物中检测到慢性创伤性脑病(CTE)中的寡聚tau。
蛋白质印迹分析:代表性批次检测到寡聚tau,但未检测到单体tau或任何其他寡聚蛋白和原纤维蛋白(Wu J.W., et al. (2013).J. Biol. Chem. 288(3):1856-1870; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
斑点印迹分析:代表性批次检测到tau寡聚体,但未检测到tau单体或双股螺旋细丝(PHF)(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析:代表性批次检测到体外形成的tau寡聚体以及进行性核上性麻痹(PSP)患者的PBS可溶性脑提取物中的tau寡聚体(Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析:代表性批次显示出对寡聚tau的选择性反应性,同时显示出对tau原纤维的免疫反应性大大降低,并且对单体tau或其他蛋白寡聚体或原纤维(例如,Aβ,α-突触核蛋白或胰岛淀粉样多肽)没有反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫沉淀分析:代表性批次免疫沉淀来自阿尔茨海默′病(AD)大脑而非非AD大脑的寡聚tau(Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
中和分析:代表性批次中和了对SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞的寡聚tau毒性(Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫组织化学分析:代表性批次在来自进行性核上性麻痹(PSP)患者的石蜡包埋的脑切片中检测到寡聚tau免疫反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
免疫组织化学分析:代表性批次的1:245-1,000稀释液在阿尔茨海默′病(AD)和路易体病(LBD)患者的额叶皮质中检测到tau寡聚体(由Prof. Rakez Kayed, University of Texas, Galveston提供)。
免疫荧光分析:代表性批次在慢性创伤性脑病(CTE)脑组织切片中检测到寡聚tau,而在非CTE人脑切片中几乎没有或没有tau寡聚体免疫反应性。在pThr231和Pro232之间,tau寡聚体免疫反应性与具有顺式构象的tau pThr231共定位,但不与具有反式构象的tau pThr231共定位(Kondo, A., et al. (2015).Nature.523(7561):431-436).
免疫荧光分析:代表性批次在阿尔茨海默′病(AD)脑的石蜡包埋额皮质切片中检测到寡聚tau免疫反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
蛋白质印迹分析: 代表性批次的1:1,000稀释液在tau聚集体裂解物中检测到慢性创伤性脑病(CTE)中的寡聚tau。
蛋白质印迹分析:代表性批次检测到寡聚tau,但未检测到单体tau或任何其他寡聚蛋白和原纤维蛋白(Wu J.W., et al. (2013).J. Biol. Chem. 288(3):1856-1870; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
斑点印迹分析:代表性批次检测到tau寡聚体,但未检测到tau单体或双股螺旋细丝(PHF)(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析:代表性批次检测到体外形成的tau寡聚体以及进行性核上性麻痹(PSP)患者的PBS可溶性脑提取物中的tau寡聚体(Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析:代表性批次显示出对寡聚tau的选择性反应性,同时显示出对tau原纤维的免疫反应性大大降低,并且对单体tau或其他蛋白寡聚体或原纤维(例如,Aβ,α-突触核蛋白或胰岛淀粉样多肽)没有反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫沉淀分析:代表性批次免疫沉淀来自阿尔茨海默′病(AD)大脑而非非AD大脑的寡聚tau(Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
中和分析:代表性批次中和了对SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞的寡聚tau毒性(Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫组织化学分析:代表性批次在来自进行性核上性麻痹(PSP)患者的石蜡包埋的脑切片中检测到寡聚tau免疫反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
该抗Tau(T22)抗体寡聚体经验证可用于斑点印迹,ELISA,免疫荧光,免疫组化,免疫沉淀,中和和蛋白质印迹。
质量
通过蛋白质印迹对人脑组织裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1,000稀释液在阿尔茨海默′病(AD)人脑组织裂解物中检测到tau寡聚体,但在非AD的人脑组织裂解物中未检测到。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1,000稀释液在阿尔茨海默′病(AD)人脑组织裂解物中检测到tau寡聚体,但在非AD的人脑组织裂解物中未检测到。
目标描述
根据寡聚体的大小而变化。
外形
兔多克隆血清,含0.02%叠氮化钠。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
使用建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
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10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Journal of molecular biology, 429(23), 3650-3665 (2017-09-19)
Alzheimer's disease is characterized by the self-assembly of tau and amyloid β proteins into oligomers and fibrils. Tau protein assembles into paired helical filaments (PHFs) that constitute the neurofibrillary tangles observed in neuronal cell bodies in individuals with Alzheimer's disease.
Cells, 10(3) (2021-04-04)
The self-assembly of tau into paired helical filaments (PHFs) in neurofibrillary tangles (NFTs) is a significant event in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Numerous post-translational modifications enhance or inhibit tau assembly into NFTs. Oxidative stress, which accompanies AD, induces multiple post-translational
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