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Merck
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文件

ABN2241

Sigma-Aldrich

抗-GLI2抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

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别名:
Zinc finger protein GLI2, GLI family zinc finger protein 2, Tax helper protein
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

mouse, human

技术

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... GLI2(2736)
mouse ... Gli2(14633)

一般描述

锌指蛋白GLI2(UniProt:P10070;又称GLI 家族锌指蛋白2、Tax 辅助蛋白)是由人的Gli2 (又称THP)基因(基因ID:2736)编码。Gli2 属于Gli C2H2型锌指蛋白家族,并含有5个C3H2型锌指。其N末端结构域赋予转录抑制活性,C末端结构域介导转录激活。Gli蛋白的转录活性也受到其与Fu抑制因子(Sufu)结合的调节,该抑制因子是果蝇和脊椎动物中Hedgehog信号传导的负向调节剂。Sufu能够以不同的亲和力结合所有三种Gli 蛋白。研究表明DYRK2引起的Gli2 磷酸化阻滞其转录活性,并促进其蛋白酶体降解。据报道Gli2 对于正常胚胎发育必不可少。Gli2通过调节Wnt、Brachyury和Xhox3基因家族,影响腹侧后部中胚层(ventroposterior mesodermal)发育。敲除研究表明Gli1可以对Gli2进行补偿,但是取代并不完美,并且是背景依赖性的(context dependent)。Gli2 缺失小鼠胚胎会出现神经管缺陷,Gli1和Gli2 双基因敲除的小鼠表现出严重的中枢神经系统和肺部缺陷。Gli2 过度表达与肿瘤发生有关,并可导致基底细胞癌。Gli2基因突变与前脑无裂畸形9有关,前脑无裂畸形9的特征是前脑无法正确分离进入左右半球。现已确知Gli2基因突变导致Culler-Jones 综合征,该综合征的特点是垂体功能紊乱、并趾畸形、下丘脑错构瘤和内脏畸形。

特异性

该多克隆抗体可检测小鼠脑中的 Gli2。它靶向亚型5的N末端一半的12个氨基酸内的表位。

免疫原

KLH偶联的线性肽,对应于人Gli2 蛋白N端区域内边缘(internal edge)的12个氨基酸。

应用

免疫组化分析:该抗体的 1:250稀释液在人胎盘、人大脑皮层和大鼠睾丸中检测到 GLI2 。
抗-GLI2抗体(货号ABN2241)是靶向锌指蛋白GLI2的高度特异性兔多克隆抗体,已经在免疫组化(石蜡)和蛋白质印迹中进行了测试。
研究类别
神经科学

质量

通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析:2 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到GLI2。

目标描述

观察值为〜170 kDa;计算值为167.78 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

联系

替代:ABN506

外形

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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