推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse, human
技术
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MNX1(3110)
一般描述
运动神经元和胰腺同源盒蛋白1 (MNX1)是一种转录因子,主要在淋巴和胰腺组织中表达。它涉及胰腺的发育和功能。MNX1 的异常表达导致一种常染色体显性遗传病Currarino综合征。
特异性
其他同源性:斑马鱼(94%序列同源性)和非洲爪蟾(89%序列同源性)。
该抗体识别同源盒DNA结合结构域的一部分。
免疫原
对应于人MNX1的KLH偶联线性肽。
应用
免疫组化分析: 一个代表性批次的1:1,000稀释液在人胰腺和小鼠大脑皮层组织中检测到MNX1 。
抗-MNX1 (HB9)抗体可检测MNX1 (HB9)水平,&已有相关文献发表 &经验证可用于蛋白质印迹&IHC。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹对PANC-1细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL该抗体在10 µg 人PANC-1 细胞裂解物中检测到MNX1。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL该抗体在10 µg 人PANC-1 细胞裂解物中检测到MNX1。
目标描述
观察值〜50 kDa。 在一些裂解液中约48 kDa处可能出现一个未表征的条带。
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
PANC-1 细胞裂解液
PANC-1 细胞裂解液
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Disease models & mechanisms, 13(2) (2020-01-24)
ATP7A encodes a copper-transporting P-type ATPase and is one of 23 genes in which mutations produce distal hereditary motor neuropathy (dHMN), a group of diseases characterized by length-dependent axonal degeneration of motor neurons. We have generated induced pluripotent stem cell
Scientific reports, 10(1), 9262-9262 (2020-06-07)
Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a group of inherited diseases clinically and genetically heterogenous, characterised by length dependent degeneration of axons of the peripheral nervous system. A missense mutation (p.R158H) in the pyruvate dehydrogenase kinase 3 gene (PDK3) has been identified as
Translational neurodegeneration, 11(1), 16-16 (2022-03-12)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by a progressive loss of motor neurons (MNs), leading to paralysis, respiratory failure and death within 2-5 years of diagnosis. The exact mechanisms of sporadic ALS, which comprises 90% of all cases, remain unknown. In
Molecular cell, 71(2), 256-270 (2018-07-22)
The RNA-binding protein HuD promotes neurogenesis and favors recovery from peripheral axon injury. HuD interacts with many mRNAs, altering both stability and translation efficiency. We generated a nucleotide resolution map of the HuD RNA interactome in motor neuron-like cells, identifying
Scientific reports, 6, 25960-25960 (2016-05-18)
The fatal disease amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by the loss of somatic motor neurons leading to muscle wasting and paralysis. However, motor neurons in the oculomotor nucleus, controlling eye movement, are for unknown reasons spared. We found that
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门