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Merck
CN
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文件

安全信息

ABN1728

Sigma-Aldrich

抗MeCP2

from rabbit, purified by affinity chromatography

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别名:
Methyl-CpG-binding protein 2, MeCp-2 protein, MeCp2
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human, mouse

种属反应性(根据同源性预测)

rat (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rhesus macaque (based on 100% sequence homology)

技术

immunofluorescence: suitable
western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... MECP2(4204)

一般描述

甲基化 CpG 结合蛋白 2(UniProt P51608;也称为 MeCp-2 蛋白,MeCp2)由人 MECP2(也称为 AS、MRXS13、MRXSL、PPMX、RTT、AUTSX3)基因(基因 ID 4204)编码。甲基化 CpG 结合蛋白,通过保守的甲基化 CpG 结合结构域(MBD;人 MeCp2的 aa90-162)靶向基因启动子中的甲基化 DNA 残基,参与基因表达调控。在结合 DNA 链上的甲基化 CpG 位点后,转录抑制结构域(TRD;aa207-492)随后介导与 SIN3A 的结合,以募集组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)。TRD 区还包含一个核定位信号(NLS)序列(aa255-271)和一个核受体共阻遏物 2/NCoR2 相互作用位点(aa269-309)。MeCp2 蛋白存在于人体的所有细胞(包括大脑)中,在神经元中含量很高,并且与中枢神经系统(CNS)的成熟和突触接触形成有关。与其他 MBD 家族成员相反,MECP2 是 X 连锁的,并且受 X 染色体失活的影响。MECP2 基因突变与 Rett 综合征(RTT)有关,Rett 综合征是一种进行性神经系统发育障碍,是女性智力低下的最常见原因之一。

特异性

该多克隆抗体靶向在拼接异构体 A(同工型 Beta)和异构体 B(同工型 α)之间保守的 MeCp2 C 末端序列。

免疫原

对应于 人MeCp2 C 末端序列的线性肽。

应用

免疫荧光分析:一个代表批次以 1:1000 的稀释度在小鼠脑组织切片中检测到 MeCp2(由 EnCor Biotechnology Inc.提供)。
抗 MeCP2 抗体,货号 ABN1728,是靶向 MeCP2 的高度特异性的兔多克隆抗体,已经在免疫荧光和蛋白质印迹中进行了测试。

质量

通过蛋白质印迹在小鼠脑核提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg 小鼠脑核提取物中检测到 MeCp2。

目标描述

观测值〜70 kDa。计算得出的分子量:52.44/52.31 kDa(人/小鼠同种型 A 或 β)和 53.32/53.58 kDa(人/小鼠同种型 B 或 α)。大于预期的条带大小与文献中报道的一致(Jarrar, M.H., et al. (2003).J. Child Neurol.18(10):675-682)。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

外形

含 PBS 和 0.03% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化兔多克隆抗体

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

WGK

WGK 2

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