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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human, mouse
技术
electron microscopy: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... STRA8(346673)
mouse ... Stra8(20899)
一般描述
视黄酸基因8蛋白（UniProt P70278）由鼠类Stra8基因（基因ID 20899）编码。Stra8 是一种早期视黄酸（RA）反应性基因，编码仅在生殖腺中表达的细胞质蛋白，它在生殖腺中雄性和雌性细胞减数分裂的发起中起关键作用。在雌性小鼠中，Stra8 在受限的时间窗口期在胚胎生殖母细胞中表达，并且是进入减数分裂S期不可或缺的。在雄性动物中，Stra8表达首先在P5期的原始精原细胞中被检测出，从P10以后在减数分裂前（前细线期）精母细胞中变得很明显。精子发生（即从干细胞转化为数百万单倍体精子）是一个高度调节的过程，该过程实现了精子的恒定生产。未分化的有丝分裂精原细胞首先发育为专有精原细胞（committed spermatogonia）以产生精母细胞，后者经过减数分裂形成单倍体精子。Stra8不仅是减数分裂所必需的，而且促进精原细胞分化。在Stra8缺失时，精原细胞分化受损，导致未分化和早期分化中的精原细胞（A型精原细胞）在衰老的睾丸中大量聚集。在产后雄性和胚胎雌性小鼠中Stra8缺少的生殖细胞在减数分裂前发育受阻，无法进入减数分裂前期。
特异性
该多克隆抗体在野生型小鼠睾丸中检测到Stra8免疫反应性，但是在Stra8-敲除小鼠中未检测到（Mark, M., et al. (2008).J. Cell Sci. 121(Pt 19):3233-3242)。
免疫原
His标记的重组全长小鼠蛋白Stra8。
应用
免疫组化分析：一个代表性批次的1：250稀释液在人睾丸组织切片中检测到Stra8免疫反应性。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL代表性批次在视黄酸处理的 P19 鼠胚胎癌细胞的10 µg 裂解液中检测到~35 kDa Stra8亚型上调（材料由法国IGBMC研究所Mustapha Oulad-Abdelghan博士提供）。
电子显微镜分析：一个代表性批次在与基板直接接触并显示精原细胞特性的生殖细胞的细胞质中检测到Stra8免疫反应性。在小鼠睾丸冷冻切片中未发现Stra8免疫反应性（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135(2):469-477）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在 2%多聚甲醛固定、0.1% Triton X-100透化的COS-7 转染子中检测到外源性表达的鼠Stra8（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135(2):469-477）。
免疫荧光分析：通过多聚甲醛灌注的小鼠睾丸切片的荧光免疫组织化学染色，一个代表性批次在A1 A4 分化的精原细胞、前细线期精母细胞和减数分裂早期精母细胞中检测到阶段依赖性（stage-dependent ）Stra8免疫反应性（Mark, M., et al. (2015).Biochim.Biophys.Acta.1849(2):84-93）
免疫荧光分析：一个代表性批次在4%多聚甲醛固定的野生型睾丸切片中检测到Stra8免疫反应性，但在Stra8敲除小鼠中未检测到（Mark, M., et al. (2008).J. Cell Sci. 121(Pt 19):3233-3242。
免疫组化分析：一个代表性批次仅在小鼠睾丸冷冻切片小管周围层的细胞中检测到Stra8免疫反应性。在Sertoli细胞中未发现Stra8免疫反应性（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135(2):469-477）。
蛋白质印迹分析：在全反式（T-RA）或9-顺式（9C-RA）视黄酸的刺激下，一个代表性批次在P19鼠胚胎癌细胞的多种磷酸化形式中检测到Stra8 表达的诱导（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135（2）:469-477）。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL代表性批次在视黄酸处理的 P19 鼠胚胎癌细胞的10 µg 裂解液中检测到~35 kDa Stra8亚型上调（材料由法国IGBMC研究所Mustapha Oulad-Abdelghan博士提供）。
电子显微镜分析：一个代表性批次在与基板直接接触并显示精原细胞特性的生殖细胞的细胞质中检测到Stra8免疫反应性。在小鼠睾丸冷冻切片中未发现Stra8免疫反应性（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135(2):469-477）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在 2%多聚甲醛固定、0.1% Triton X-100透化的COS-7 转染子中检测到外源性表达的鼠Stra8（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135(2):469-477）。
免疫荧光分析：通过多聚甲醛灌注的小鼠睾丸切片的荧光免疫组织化学染色，一个代表性批次在A1 A4 分化的精原细胞、前细线期精母细胞和减数分裂早期精母细胞中检测到阶段依赖性（stage-dependent ）Stra8免疫反应性（Mark, M., et al. (2015).Biochim.Biophys.Acta.1849(2):84-93）
免疫荧光分析：一个代表性批次在4%多聚甲醛固定的野生型睾丸切片中检测到Stra8免疫反应性，但在Stra8敲除小鼠中未检测到（Mark, M., et al. (2008).J. Cell Sci. 121(Pt 19):3233-3242。
免疫组化分析：一个代表性批次仅在小鼠睾丸冷冻切片小管周围层的细胞中检测到Stra8免疫反应性。在Sertoli细胞中未发现Stra8免疫反应性（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135(2):469-477）。
蛋白质印迹分析：在全反式（T-RA）或9-顺式（9C-RA）视黄酸的刺激下，一个代表性批次在P19鼠胚胎癌细胞的多种磷酸化形式中检测到Stra8 表达的诱导（Oulad-Abdelghani, M., et al. (1996).J. Cell Biol. 135（2）:469-477）。
抗-Stra8 抗体（货号ABN1656） 是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向STRA8，已在电子显微术、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹在P19 细胞中进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL 的该抗体在全反式视黄酸处理的P19 鼠胚胎癌细胞的10 µg 裂解液中检测到Stra8表达。.
蛋白质印迹分析：1 µg/mL 的该抗体在全反式视黄酸处理的P19 鼠胚胎癌细胞的10 µg 裂解液中检测到Stra8表达。.
目标描述
观测分子量~53/35 kDa。计算分子量 36.91/44.56 kDa（人/小鼠; UniProt Q7Z7C7/P70278） 注意：鉴定出了至少五种35 至 55 kDa 的剪接亚型。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外形
含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化的兔多克隆抗体。
纯化蛋白A。
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明
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WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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