推荐产品
产品名称
抗-VGluT1, from rabbit
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
unpurified
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
mouse, human, rat
种属反应性(根据同源性预测)
bovine (based on 100% sequence homology)
包装
antibody small pack of 25 μL
技术
immunoautoradiography: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SLC17A7(57030)
一般描述
囊泡谷氨酸转运蛋白1(UniProt:也称为VGluT1,脑特异性Na(+)依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白,溶质载体家族17成员7)由大鼠的Slc17a7(也称为Bnpi,Vglut1)基因编码(基因ID:116638)。VGLUT1是一种多通道突触囊泡膜蛋白,介导兴奋性神经元细胞突触前神经末梢的谷氨酸摄取到突触囊泡中。谷氨酸转运蛋白介导谷氨酸摄取到突触囊泡中,并由液泡H+-ATPase产生的质子电化学梯度驱动。已经报告了通过选择性剪接产生的VGLUT1的两种亚型。VGLUT1在小脑、大脑皮层和海马中表达。亚型VGLUT2的表达在产后前十天急剧增加,并且随着视网膜中视紫红质细胞数量的增加而增加。已经显示,VGLUT1和VGLUT2在成年大脑中均显著表达,但是,在产后发育的前两周,VGLUT2表达占主导地位。在从VGLUT2到VGLUT1的发育转换时,VGLUT1表达对于生存至关重要。当通过新出现的VGLUT1突触强烈上调VGLUT1时以及在小脑,海马和皮层神经元中替代先前主要的VGLUT2亚型出现时,VGLUT1基因敲除小鼠死亡。(参考文献:Wojcik, SM et al. (2004).Proc.Natl.Acad.Sci. USA 101(18): 7158-7163)。
特异性
该兔多克隆抗体可检测人,小鼠和大鼠脑中的囊泡谷氨酸转运蛋白1。它靶向C末端区域14个氨基酸内的表位。
免疫原
KLH偶联线性肽,对应于大鼠囊泡谷氨酸转运蛋白1(VGLUT1)C末端区域的14个氨基酸。
表位:C端
应用
免疫放射自显影分析:代表性批次在大鼠和小鼠纹状体和海马组织中检测到VGLUT1(由Dr.Salah el mestikawy PhD, at DR1 CNRS (CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQU - SATT LUTECH)提供)。
免疫组化分析:代表性批次在代表性对照受试者和AD患者的前额叶皮层中检测到VGLUT1(Kashani, A., et. al. (2008).Neurobiol Aging.29(11):1619-30)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在大鼠和人壳核提取物的谷氨酸转运蛋白1中检测到VGLUT1(Kashani, A., et. al. (2007).Neurobiol Agining 28(4):568-78)和对照品,MCI,早期阿尔茨海默病的前额叶皮层 (Kashani, A., et. al. (2008).Neurobiol Aging.29(11):1619-30).
免疫荧光分析:代表性批次在小鼠纹状体和海马组织中检测到VGLUT1(由Dr.Salah el mestikawy PhD, at DR1 CNRS (CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQU - SATT LUTECH)提供)。
免疫荧光分析代表性批次在大鼠纹状体中检测到VGLUT1(Herzog, E., et. al. (2001).J Neurosci. 21(22):RC181)。
免疫放射自显影分析:代表性批次在大鼠脑额叶的冠状切片中检测到VGLUT1(Herzog, E., et. al. (2004).Neuroscience.123(4):983-1002)和大鼠脑矢状切面(Herzog, E., et. al. (2001).J Neurosci. 21(22):RC181)。
蛋白印迹分析: 代表性批次在稳定表达VGLUT1的BON细胞中检测到VGLUT1(Herzog, E., et. al. (2001).J Neurosci. 21(22):RC181)。
免疫组化分析:代表性批次在代表性对照受试者和AD患者的前额叶皮层中检测到VGLUT1(Kashani, A., et. al. (2008).Neurobiol Aging.29(11):1619-30)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在大鼠和人壳核提取物的谷氨酸转运蛋白1中检测到VGLUT1(Kashani, A., et. al. (2007).Neurobiol Agining 28(4):568-78)和对照品,MCI,早期阿尔茨海默病的前额叶皮层 (Kashani, A., et. al. (2008).Neurobiol Aging.29(11):1619-30).
免疫荧光分析:代表性批次在小鼠纹状体和海马组织中检测到VGLUT1(由Dr.Salah el mestikawy PhD, at DR1 CNRS (CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQU - SATT LUTECH)提供)。
免疫荧光分析代表性批次在大鼠纹状体中检测到VGLUT1(Herzog, E., et. al. (2001).J Neurosci. 21(22):RC181)。
免疫放射自显影分析:代表性批次在大鼠脑额叶的冠状切片中检测到VGLUT1(Herzog, E., et. al. (2004).Neuroscience.123(4):983-1002)和大鼠脑矢状切面(Herzog, E., et. al. (2001).J Neurosci. 21(22):RC181)。
蛋白印迹分析: 代表性批次在稳定表达VGLUT1的BON细胞中检测到VGLUT1(Herzog, E., et. al. (2001).J Neurosci. 21(22):RC181)。
抗VGLUT1,目录号ABN1647是一种高度特异性的兔多克隆抗体,靶向囊泡谷氨酸转运蛋白1,并已在免疫放射自显影,免疫荧光,免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1,000的稀释液在20 µg小鼠脑组织裂解物中检测到VGLUT1。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1,000的稀释液在20 µg小鼠脑组织裂解物中检测到VGLUT1。
目标描述
观察分子量为〜55 kDa;计算分子量为61.67 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外形
含0.05%叠氮化钠和50%甘油的兔多克隆抗血清。
形式:未纯化
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。使用建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
其他说明
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Molecular biology of the cell, 34(11), ar110-ar110 (2023-08-16)
Alcadein α (Alcα) and amyloid-β protein precursor (APP) are cargo receptors that associate vesicles with kinesin-1. These vesicles, which contain either Alcα or APP, transport various proteins/cargo molecules into axon nerve terminals. Here, we analyzed immune-isolated Alcα- and APP-containing vesicles
iScience, 25(8), 104692-104692 (2022-07-21)
The CaMKΙΙα-Cre mouse lines, possibly the most used Cre lines in neuroscience, have resulted in over 800 articles to date. Here, we demonstrate that the second most widely used CaMKΙΙα-Cre line, Tg(Camk2a-cre)2Gsc (or CamiCre), shows ectopic overexpression of synaptotagmin 2
eLife, 11 (2022-07-02)
The presynaptic protein α-synuclein (αSyn) has been suggested to be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). In PD, the amygdala is prone to develop insoluble αSyn aggregates, and it has been suggested that circuit dysfunction involving the amygdala
British journal of anaesthesia, 126(6), 1141-1156 (2021-03-02)
Both animal and retrospective human studies have linked extended and repeated general anaesthesia during early development with cognitive and behavioural deficits later in life. However, the neuronal circuit mechanisms underlying this anaesthesia-induced behavioural impairment are poorly understood. Neonatal mice were
eLife, 8 (2019-11-30)
Human Alzheimer's disease (AD) brains and transgenic AD mouse models manifest hyperexcitability. This aberrant electrical activity is caused by synaptic dysfunction that represents the major pathophysiological correlate of cognitive decline. However, the underlying mechanism for this excessive excitability remains incompletely
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门