抗GPRIN1

由 G 蛋白调节的神经突生长 1（UniProt Q7Z2K8；也称为 GRIN1）诱导剂由人 GPRIN1（也称为 KIAA1893）基因（基因 ID 114787）编码。G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1（GPRIN1）最初被鉴定为鸟嘌呤 5′-3-O-（硫代）三磷酸结合的 G（z）alphaz 的结合蛋白，它是一种信号分子，充当 G（o）alpha 的下游靶标。研究表明，当与 G（o）alpha 的组成型活性形式共表达时，GPRIN1 可以刺激 Neuro2a 细胞中的神经突延伸。在小鼠中，Gprin1 仅在神经系统的所有发育阶段表达，在整个胚胎外套层表达，且在出生后至成年阶段仅在核中表达。人们发现 Gprin1 免疫反应性与 G（o）alpha 共定位于神经元树突和轴突，而在神经胶质细胞中未发现。在大鼠中进行的研究表明，通过与 Gprin1 偶联，可以使 7 烟碱样受体（7）显着降低海马神经元的轴突生长，Gprin1 可以将 7 烟碱样受体（7） 靶向生长锥。RNAi 介导的 Gprin1 敲除消除了生长锥处 7 的定位和钙信号传导。7/Gprin1 相互作用似乎与 G（o）alpha、生长相关蛋白 43 和发育中的轴突内的 CDC42 细胞骨架调节途径密切相关。

该兔多克隆抗体靶向 UniProt（Q7Z2K8）报告的人 GPRIN1 蛋白的两个剪接同工型中存在的一个内部序列。

与人 GPRIN1 的内部序列相对应的 KLH 偶联的线性肽。

免疫组化分析：一个代表性批次以 1：1,000 的稀释度在人前列腺癌、大脑皮层和胰腺组织切片中检测到 GPRIN1。

抗 GPRIN1 抗体，货号 ABN1446，是一种抗 GPRIN1 的高度特异性兔多克隆抗体，已经在免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。

通过蛋白质印迹在 HT-29 细胞裂解液中的进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体以 1：20,000 的稀释度在10 µg HT-29 细胞裂解液中检测到 GPRIN1。

观测值〜105 kDa。计算得出的分子量：102.4kDa（异构体 1）和 80.95kDa（异构体 2）。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

浓度：请参考特定批次的数据表。