生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse, rat
种属反应性(根据同源性预测)
gorilla (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology), horse (based on 100% sequence homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
phosphorylation (pTyr816 )
基因信息
human ... NTRK2(4915)
rat ... Ntrk2(25054)
一般描述
BDNF/NT-3生长因子受体(EC 2.7.10.1;UniProt Q63604;也称为GP145-TrkB/GP95-TrkB,Trk-B,TrkB酪氨酸激酶,神经营养因子酪氨酸受体激酶2型,神经受体蛋白酪氨酸激酶)由大鼠中的Ntrk2基因(也称为RATTRKB1,Trkb,TRKB1)编码(基因ID 25054)。神经营养因子通过两类跨膜受体Trk受体酪氨酸激酶和p75神经营养因子受体介导广泛的神经元功能,包括存活,分化,生长和死亡。虽然神经生长因子(NGF),脑源性神经营养因子(BDNF),神经营养因子3(NT-3)和NT-4全部结合p75受体,但TrkA对NGF具有选择性,TrkB对BDNF和NT-4具有选择性,而TrkC对NT-3具有选择性。TrkA和TrkB受体也可以被G蛋白偶联受体(GPCR)的配体激活,包括核苷腺苷或腺苷激动剂,例如CGS 21680和垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)。除了通过GPCR进行反式激活外,据报告,由于Trk和GC受体(GR)之间的信号串扰,糖皮质激素还可以促进TrkA/B/C激活。
特异性
该多克隆抗体选择性检测BDNF诱导的原代胚胎大鼠E18海马神经元中糖基化(145 kDa)和未加工(110 kDa)TrkB的pTyr816磷酸化,但不检测NGF诱导的原代胚胎间隔神经元(PMID 18347336)中TrkA的pTyr490或pTyr794磷酸化。
免疫原
对应于C末端附近具有磷酸化Tyr816的大鼠TrkB序列的线性肽。
表位:近C端
应用
使用经验证可用于蛋白质印迹、免疫细胞化学、免疫沉淀和免疫组化的抗磷酸化TrkB(Tyr816)抗体检测磷酸化-TrkB(Tyr816)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在培养的海马神经元中检测到BDNF和腺苷刺激的TrkB Tyr816磷酸化(由Dr. Moses V. Chao, Langone Medical Center, New York University提供)。
免疫沉淀分析:代表性批次免疫沉淀来自表达转染TrkB的BDNF刺激的HEK293细胞的Tyr816磷酸化TrkB(由Dr. Moses V. Chao, Langone Medical Center, New York University提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在产后P9–P10大鼠的皮质切片以及腹膜内注射Dex注射的P18-20大鼠的背侧纹状体中检测到地塞米松-(Dex-)和BDNF诱导的TrkB Tyr816磷酸化(Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在小鼠脑突触制备物中检测到TrkB Tyr816磷酸化(C.N., et al. (2013).Cell.155(7):1596-1609)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在培养的小鼠海马神经元和表达鼠TrkB的HEK293细胞中检测到BDNF刺激的TrkB Tyr816磷酸化(Bath, K.G., et al. (2008).J. Neurosci. 28(10):2383-2393)。
免疫组织化学分析:代表性批次在接受甲吡酮和/或地塞米松治疗后的产后P18大鼠的齿状回组织切片中检测到增强的TrkB Tyr816磷酸化(Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867)。
免疫组化分析:代表性批次在来自成年小鼠的嘴侧迁移流(RMS)的冠状切片中检测到TrkB Tyr816磷酸化(ath, K.G., et al. (2008).J. Neurosci. 28(10):2383-2393)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在5小时饥饿的大鼠海马神经元培养中检测到皮质酮刺激的TrkB Tyr816磷酸化(Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在来自E16.5大鼠胚胎的培养DRG神经元中检测到BDNF刺激的TrkB Tyr816磷酸化(Arevalo, J.C., et al. (2006).Neuron.50(4):549-559)。
免疫沉淀分析:代表性批次免疫沉淀来自表达转染TrkB的BDNF刺激的HEK293细胞的Tyr816磷酸化TrkB(由Dr. Moses V. Chao, Langone Medical Center, New York University提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在产后P9–P10大鼠的皮质切片以及腹膜内注射Dex注射的P18-20大鼠的背侧纹状体中检测到地塞米松-(Dex-)和BDNF诱导的TrkB Tyr816磷酸化(Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在小鼠脑突触制备物中检测到TrkB Tyr816磷酸化(C.N., et al. (2013).Cell.155(7):1596-1609)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在培养的小鼠海马神经元和表达鼠TrkB的HEK293细胞中检测到BDNF刺激的TrkB Tyr816磷酸化(Bath, K.G., et al. (2008).J. Neurosci. 28(10):2383-2393)。
免疫组织化学分析:代表性批次在接受甲吡酮和/或地塞米松治疗后的产后P18大鼠的齿状回组织切片中检测到增强的TrkB Tyr816磷酸化(Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867)。
免疫组化分析:代表性批次在来自成年小鼠的嘴侧迁移流(RMS)的冠状切片中检测到TrkB Tyr816磷酸化(ath, K.G., et al. (2008).J. Neurosci. 28(10):2383-2393)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在5小时饥饿的大鼠海马神经元培养中检测到皮质酮刺激的TrkB Tyr816磷酸化(Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在来自E16.5大鼠胚胎的培养DRG神经元中检测到BDNF刺激的TrkB Tyr816磷酸化(Arevalo, J.C., et al. (2006).Neuron.50(4):549-559)。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹在BDNF处理的鼠TrkB转染的HEK293细胞裂解物中进行了评估。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在10 µg BDNF处理的鼠TrkB转染的HEK293细胞裂解物中检测到磷酸化TrkB(Tyr816)。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在10 µg BDNF处理的鼠TrkB转染的HEK293细胞裂解物中检测到磷酸化TrkB(Tyr816)。
目标描述
观察值〜140 kDa
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
其他说明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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