抗Caspr2抗体，胞外域

与人接触蛋白相关的蛋白样 2（UniProt Q9UHC6；也称为细胞识别分子 Caspr2）由人 CNTNAP2（也称为 AUTS15、CASPR2、CDFE、KIAA0868）基因（基因 ID 26047）编码。Caspr2 是神经毒素超家族成员，起神经元细胞粘附蛋白的作用。Caspr2 最初是在有髓神经中发现的，用于使电压门控钾（Kv）通道聚集在近结（juxtaparanode），这是一个与郎飞结（Ranvier′s node）相邻的膜结构域，在这里它形成了一个将结节组件固定在适当位置的屏障。Caspr2 在中枢神经系统（CNS）的轴突、树突、树突棘和成熟的锥体神经元的体中表达。在前脑的突触质膜部分中发现了 Caspr2 及其伴侣 Contactin 2。在 Caspr2 缺失的情况下，新的突触棘无法稳定，从而导致小鼠的脊柱密度降低，脊柱形态改变以及棘突上的 AMPA 受体亚基下调。CNTNAP2 基因突变与人类自闭症谱系障碍（ASD）相关。同样，Cntnap2 基因敲除小鼠表现出主要的自闭症样缺陷，包括异常的社交行为和沟通以及行为僵硬。Caspr2 产生时带有一个信号肽（aa1-27），去除该信号肽会产生成熟跨膜蛋白，其具有一个大胞外结构域（aa28-1262），接着是跨膜结构域（aa1263-1283）和胞质尾（人 aa1284-1331和小鼠 aa1284-1332）。胞外域包含一个 N 端盘状结构域（akaF5/8 C 型结构域或 C2 类结构域；人 aa35-181），4 个层粘连蛋白 G 类结构域（人 aa216-368、401-552、799- 963、1055-1214），2 个类似 EGF 的结构域（人 aa554-591 和 963-1002）和纤维蛋白原 C 端结构域（人 aa592-798）。

当使用来自 Capr2 基因敲除小鼠的组织样品时检测不到靶标，证实了该多克隆抗血清的特异性。该多克隆抗血清靶向人 Caspr2 剪接同工型 2（Uniprot Q9UHC6-2）缺少的胞外域。

人 IgG1 Fc 标记的重组人 Caspr2 胞外域片段。

表位：胞外域

免疫细胞化学分析：一个代表性批次以 1：1000 的稀释度通过间接免疫荧光染色对由 4％ 低聚甲醛固定的、脱热的野生型小鼠坐骨神经制备的 0.5％Triton X-100 透化的梳状纤维进行染色，在郎飞结附近的近节旁区域检测到 Caspr2 免疫反应性，但是在 Caspr2 敲除的小鼠坐骨神经中检测不到（由以色列 Rehovot Weizmann 科学研究所的 Elior Peles 博士提供）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次通过间接免疫荧光染色检测了从多聚甲醛固定、脱水的野生型小鼠坐骨神经制备的起绒纤维，在朗飞结附近的近节旁区域检测到 Caspr2 免疫反应性，但是在 Caspr2 敲除的小鼠坐骨神经中检测不到（Gordon, A., et al. (2015).Mol.Cell.Sci. 印刷中）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到杂合 Caspr2 敲除小鼠的脑组织裂解液中的 Caspr2 水平低于野生型小鼠，而纯合 Caspr2 敲除小鼠的脑样品中未检测到 Caspr2 表达(Gordon, A., et al. (2015).Mol.Cell.Sci. 印刷中)。

抗 Caspr2 抗体，胞外域，货号ABN1380，是抗 Caspr2 的高度特异性的兔多克隆抗血清，已经通过免疫细胞化学和蛋白质印迹进行了测试。

研究类别
神经科学

通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析（WB）：该抗体以 1：5000 的稀释度在 10 µg 小鼠脑组织裂解液中检测到 Caspr2。

观测值〜180 kDa。由于糖基化作用，目标条带大小似乎大于计算的分子量 156.3 kDa（人 & 小鼠前体形式）和 154.3/154.2 kDa（人/小鼠成熟形式）。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。

未纯化。

自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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