跳转至内容
Merck
CN
所有图片(4)

文件

ABF17-I

Sigma-Aldrich

抗-TGF-β受体1型抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

登录查看公司和协议定价
所有图片(4)
别名:
EC:2.7.11.30, TGFR-1, Activin A receptor type II-like protein kinase of 53kD, Activin receptor-like kinase 5, ALK-5, Serine/threonine-protein kinase receptor R4, SKR4, Transforming growth factor-beta receptor type I, TbetaR-I
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human, mouse

种属反应性（根据同源性预测）

rat, porcine, bovine

技术

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBI登记号

NP_004603

UniProt登记号

P36897

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... TGFBR1(7046)

相关类别

一般描述

TGF-β受体1型（UniProt: P36897：也称EC:2.7.11.30、TGFR-1、53kD激活素A受体II型样蛋白激酶、激活素受体样激酶5、ALK-5、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶受体R4、SKR4、转化生长因子-β受体I型、TbetaR-I）由TGFBR1（也称ALK5、SKR4）基因（基因 ID：7046）编码。TGF-β R1存在于测试过的所有组织中，在胎盘中丰度最高，在脑和心脏中丰度最低。它也在各种癌细胞系中表达。TGF-β信号传导涉及其与TGF-β受体II型（TGF-β RII）的结合，TGF-β RII使其募集TGF-β 受体I型（TGF-β RI），并组装为异源二聚体受体复合物。TGF-β RII可以使甘氨酸-丝氨酸（GS）富集区中的TGF-β RI磷酸化，并激活TGF-β RI的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，TGF-β RI进而使受体偶联的Smad（Small mothers against decapentaplegic）磷酸化。为了防止Smad的任何自发磷酸化，抑制分子FKBP12 与TGF-β RI的GS 区结合，并阻止TGF-β RII接近该结构域。该抑制作用通过TGF-β 与受体的结合而消除。

特异性

该多克隆抗体可特异性地检测鼠类中的TGF-β受体1型。它靶向C末端区域15个氨基酸的表位。

免疫原

KLH偶联的线性肽，对应人TGF-β受体1的C末端区域的15个氨基酸。

应用

免疫组化分析：个代表性批次的1：1,000稀释液在人脾脏、人小脑、人肾脏、人胰腺、人胎盘（绒毛膜绒毛）和人胎盘（蜕膜细胞）中检测到TGF-β受体1型、

流式细胞术分析：1 µg的代表性批次在一百万个小鼠脾细胞中检测到TGF-β受体1型。
该兔多克隆抗-TGF-β受体1型抗体（货号ABF17-I）经验证可用于流式细胞术、免疫组化（石蜡）和蛋白质印迹法中检测TGF-β受体1型。

质量

通过蛋白质印迹对大鼠肝脏组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：1 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠肝脏组织裂解液中检测到TGF-β受体1型。

目标描述

观察值为〜56 kDa；计算值为55.96 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

联系

替代：ABF17

其他说明

浓度：请参考特定批次的数据表。

WGK

WGK 1

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Yuto Nakamura et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 318(2), H238-H251 (2019-11-28)
A disintegrin and metalloproteinase (ADAM)12 is considered to promote cardiac dysfunction based on the finding that a small-molecule ADAM12 inhibitor, KB-R7785, ameliorated cardiac function in a transverse aortic constriction (TAC) model by inhibiting the proteolytic activation of heparin-binding-EGF signaling. However
Giulio Bontempi et al.
Cell death & disease, 13(11), 965-965 (2022-11-18)
Histone acetylation/deacetylation play an essential role in modifying chromatin structure and in regulating cell plasticity in eukaryotic cells. Therefore, histone deacetylase (HDAC) pharmacological inhibitors are promising tools in the therapy of fibrotic diseases and in cancer. Peritoneal fibrosis is a
Bone marrow-derived extracellular vesicles carry the TGF-I? signal transducer Smad2 to preserve hematopoietic stem cells in mice.
Gautheron, et al.
Cell death discovery, 9, 117-117 (2023)
Lin Zhang et al.
Nature communications, 13(1), 2543-2543 (2022-05-11)
Bone metastases occur in 50-70% of patients with late-stage breast cancers and effective therapies are needed. The expression of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is correlated with breast cancer metastasis, but its function in bone metastasis hasn't been well-explored.
Francesco Scavello et al.
International journal of biological sciences, 17(10), 2399-2416 (2021-07-31)
Myocardial aging increases the cardiovascular risk in the elderly. The Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) is involved in age-related disorders. The soluble isoform (sRAGE) acts as a scavenger blocking the membrane-bound receptor activation. This study aims at investigating RAGE

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门