抗-IFIT1/p56抗体

Ifit1，也称为GARG-16，糖皮质激素减毒反应基因16蛋白或干扰素诱导的56 kDa蛋白，IFI-56K或P56，由基因lfit1/Garg16，Ifi56，Isg56编码，是干扰素诱导的抗病毒RNA结合蛋白，其特异性结合带有5′-三磷酸基团的单链RNA（PPP-RNA），从而充当病毒单链RNA的传感器并抑制病毒信使RNA的表达。单链PPP-RNA缺乏5′个环的2′-O-甲基化，而带有5个′三磷酸基团，是病毒特有的，在病毒感染过程中提供了分子标记使宿主区分自身mRNA和非自身mRNA。IFIT1以非序列特异性方式直接结合PPP-RNA。病毒进化出几种逃避这种限制系统的方法，例如为其mRNA编码自己的2′-O-甲基化酶或通过含盗窃有2′-O-甲基化的宿主环（环抢夺机制）。 IFIT1是干扰素依赖性多蛋白复合物的组成部分，该复合物至少由IFIT1，IFIT2和IFIT3组成，并与EIF3F，RPL15，TMEM173和EEF1A1相互作用，并且在抗病毒防御和先天免疫应答中是重要的。 IFIT1定位于细胞质，并由大多数细胞表达，特别是在免疫系统和上皮细胞中。

GST标记的重组蛋白，对应于小鼠IFIT1/p56。

使用经验证可用于蛋白质印迹，ICC&流式细胞仪的该兔多克隆抗体，抗IFIT1/p56抗体检测IFIT1。

研究子类别
炎症 & 自身免疫机制

研究类别
炎症 & 免疫学

蛋白质印迹分析：用代表性批次的1：1,000稀释液在10 µg TF-1和MOLT-4细胞裂解物中检测到IFIT1/p56。

蛋白质印迹分析：来自独立实验室的代表性批次在用小鼠p56载体转染的HT1080细胞裂解物中检测到IFIT-1/p56，而在用空载体转染的HT1080细胞裂解物中未检测到IFIT-1/p56（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665.）。

蛋白质印迹分析：来自独立实验室的代表性批次在IFN-β处理的野生型Stat1 MEF细胞裂解物中检测到IFIT-1/p56，而在IFN-β处理的Stat1敲低MEF细胞裂解物中未检测到IFIT-1/p56（Fensterl, V., et al. (2008).J Virol.82(22):11045-11053.）。

蛋白质印迹分析：来自独立实验室的代表性批次在IFN-β处理的野生型p56 MEF细胞裂解物中检测到IFIT-1/p56，而在IFN-β处理的p56敲低MEF细胞裂解物中未检测到IFIT-1/p56（Fensterl, V., et al. (2012).PLoS Pathog.8(5):e1002712.）。

免疫细胞化学分析： 来自独立实验室的代表性批次在IFN-β处理的MEF细胞裂解物中检测到IFIT-1/p56（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665.)。

流式细胞术分析：来自独立实验室的代表性批次在用dsRNA、IFN-α和VSV注射后在骨髓细胞和脾细胞中检测到IFIT-1/p56（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665.)。

流式细胞术分析：来自独立实验室的代表性批次在IFN-β处理的CD3+成熟T细胞和IFN-β处理的髓样树突状细胞中检测到IFIT-1/p56，但在IFN-β处理的浆细胞样树突状细胞中未检测到IFIT-1/p56（Fensterl, V., et al. (2008).J Virol.82(22):11045-11053.)。

通过蛋白质印迹在小鼠卵巢组织裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000的稀释液在10 µg 小鼠卵巢组织裂解物中检测到IFIT1/p56。

观察值〜56 kDa。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。

兔多克隆血清，含0.05％叠氮化钠。

未纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。