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文件

ABE543

Sigma-Aldrich

抗-PRDM16抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

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别名:
PR domain zinc finger protein 16, PR domain-containing protein 16, Transcription factor MEL1, MDS1/EVI1-like gene 1
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

(Purified rabbit polyclonal antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide)

分子量

(Target molecular weight ~140 kDa observed; 140.25 kDa calculated. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).)

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human

种属反应性（根据同源性预测）

horse (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), nonhuman primates (based on 100% sequence homology), guinea pig (based on 100% sequence homology)

技术

immunohistochemistry: suitable ((Paraffin))
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI登记号

NP_071397

UniProt登记号

Q9HAZ2

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... PRDM16(63976)

一般描述

抗-PRDM16（货号ABE543）是一种兔多克隆抗体，可检测PR 结构域锌指蛋白16（PRDM16），经测试可用于免疫组织化学（石蜡）、免疫沉淀和蛋白质印迹。

免疫原

对应于人PRDM16的KLH偶联线性肽。

应用

使用经验证可用于蛋白质印迹、IP & IHC的该兔多克隆抗-PRDM16 抗体检测PRDM16 。
免疫沉淀分析：10 µg代表性批次使得来自500 µg K562 细胞核提取物的PRDM16免疫沉淀。

免疫组织化学分析：一个代表性批次的1：500 稀释液在人肾组织中检测到PRDM16。
研究子类别
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

通过蛋白质印迹在LNCaP细胞核提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在10 µg LNCaP细胞核提取物中检测到PRDM16。

目标描述

观测值〜140 kDa。已知存在四个亚型。在150 kDa、135 kDa和 100 kDa观察到该蛋白（EMD Millipore货号ABD130）。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。

外形

亲和纯化
纯化的兔血清，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他说明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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Liang-Ru Fei et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38(1), 35-35 (2019-01-27)
The transcription factor PR domain containing 16 (PRDM16) is known to play a significant role in the determination and function of brown and beige fat. However, the role of PRDM16 in tumor biology has not been well addressed. Here we

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