推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human, mouse
技术
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... RNF168(165918)
一般描述
E3 泛素蛋白连接酶 RNF168（UniProt Q8IYW5；也称为 hRNF168、RING Finger 蛋白 168）由人类 RNF168 基因（基因 ID 165918）编码。泛素化/泛素化是 DNA 损伤修复过程中重要的早期信号。多种 E3 连接酶，包括 RNF2 (RING2)、RNF8 和 RNF168，介导将 K63 连接的多聚泛素链添加到组蛋白 2A (H2A) 和 H2AX 上，从而招募 DNA 损伤修复蛋白，例如 RAP80、BRCA1。此外，SUMO 化和 NEDD 化也参与DNA损伤反应。RNF168 是一种双特异性 E3 连接酶，可介导 H2A 和 H2AX 的泛素化和 NEDD 化。这两种类型的修饰相互竞争，H2A 和 H2AX 的 NEDD8 修饰阻止了 BRCA1 在 DNA 损伤修复位点的募集。RNF168 本身也受到 NEDD8 修饰，RNF168 的 NEDD 化对于其泛素连接酶活性是必需的。抑制 RNF168 NEDD 化会损害其与 E2 酶 Ubc13 (UBE2N) 的相互作用。同样，通过去 NEDD 化酶 NEDP1 或由于 NEDD8 结合酶 UBC12 的突变下调 RNF168 NEDD 化，会降低 H2A 和 H2AX 泛素化。RNF168 突变与 RIDDLE（放射敏感性、免疫缺陷畸形特征和学习困难）综合征有关。
特异性
该抗体可检测来自健康供体的淋巴母细胞系 (LCL) 中的 RNF168，但不能检测来自 RIDDLE（放射敏感性、免疫缺陷畸形特征和学习困难）综合征患者的 LCL。
免疫原
具有 GST 标签的重组人 RNF168。
表位：C端
应用
使用在 WB、ICC、IF 中验证的抗 RNF168 抗体（兔多克隆抗体）来检测 RNF168，也称为 E3 泛素蛋白连接酶 RNF168。
免疫细胞化学分析：1.0 µg/mL的代表性批次在 HeLa、A431、HUVEC 和 NIH/3T3 细胞中检测到 RNF168。
免疫细胞化学分析：代表性批次在冷冻人肺腺癌组织切片中检测到 RNF168（Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331）。
免疫细胞化学分析：代表性批次在冷冻人肺腺癌组织切片中检测到 RNF168（Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331）。
研究子类别
染色质生物学
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印记法在 SA13 人 B 细胞裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在8 µg SA13 人 B 细胞裂解物中检测到RNF168。
蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在8 µg SA13 人 B 细胞裂解物中检测到RNF168。
目标描述
观察值〜75 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
HeLa细胞裂解液
HeLa细胞裂解液
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
Wenwen Wu et al.
Cancer science, 107(10), 1406-1415 (2016-10-30)
The breast and ovarian cancer predisposition protein BRCA1 forms three mutually exclusive complexes with Fanconi anemia group J protein (FANCJ, also called BACH1 or BRIP1), CtIP, and Abraxas/RAP80 through its BRCA1 C terminus (BRCT) domains, while its RING domain binds
I K Mandemaker et al.
Scientific reports, 7(1), 15353-15353 (2017-11-12)
The DNA damage response (DDR), comprising distinct repair and signalling pathways, safeguards genomic integrity. Protein ubiquitylation is an important regulatory mechanism of the DDR. To study its role in the UV-induced DDR, we characterized changes in protein ubiquitylation following DNA
Xiaoduo Xie et al.
Nature cell biology, 20(3), 320-331 (2018-02-07)
Growth signals, such as extracellular nutrients and growth factors, have substantial effects on genome integrity; however, the direct underlying link remains unclear. Here, we show that the mechanistic target of rapamycin (mTOR)-ribosomal S6 kinase (S6K) pathway, a central regulator of
Flavia Michelini et al.
Nature cell biology, 19(12), 1400-1411 (2017-11-29)
The DNA damage response (DDR) preserves genomic integrity. Small non-coding RNAs termed DDRNAs are generated at DNA double-strand breaks (DSBs) and are critical for DDR activation. Here we show that active DDRNAs specifically localize to their damaged homologous genomic sites
Hanif Rassoolzadeh et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 6(5), 417-424 (2016-01-07)
We recently demonstrated that WRAP53β acts as a key regulator of ubiquitin-dependent repair of DNA double-strand breaks. Here, we applied the proximity ligation assay (PLA) to show that at such breaks WRAP53β accumulates in close proximity to γH2AX and, furthermore
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门