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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse
种属反应性（根据同源性预测）
human (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), nonhuman primates (based on 100% sequence homology)
技术
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TET3(200424)
一般描述
MABE1144/1132/1133甲基胞嘧啶双加氧酶TET3（C 1.14.11.n2; UniProt O43151）由人TET3（也称为 KIAA0401）基因（基因 ID 200424）编码。TET（10-11易位）蛋白（TET1、TET2和TET3）将5-甲基胞嘧啶（5mC）氧化为5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）、5-甲酰基胞嘧啶（5fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC），为哺乳动物中主动表观遗传DNA脱甲基提供了一种手段。TET蛋白还将基因组胸腺嘧啶残基修饰为5-羟基尿嘧啶。TET蛋白依赖于Fe(II)和2-氧代戊二酸作为活性的辅因子，已知2-氧代戊二酸抑制其活性，而抗坏血酸则显示刺激TET介导的胞嘧啶氧化。此外，翻译后修饰（PTM），例如磷酸化和O-GlcNAc糖基化，也在调节TET蛋白的活性中起作用。发现TET1和TET2在小鼠胚胎干细胞（mESC）中高度表达，并且已知TET3在卵母细胞中上调并氧化沉默的父本原核DNA。还报道了神经元组织中高水平的TET蛋白和基因组5-羟甲基胞嘧啶。研究人员已经报道过三种TET3剪接亚型/变体，长的全长亚型Tet3FL和短的亚型 Tet3s在胚胎干细胞（ESC）向神经元谱系（neuronal lineage）的分化过程中上调，而 Tet3o对卵母细胞有特异性，在ESC或检测的成年小鼠组织的任何其它类型细胞中都没有检测到，表明Tet3o在小鼠受精卵中父系基因组（paternal genome）氧化中的作用。Tet3FL 和Tet3o 含有完整的 Tet3s序列和额外（但不同的）N末端序列。只有Tet3FL含有N末端CXXC结构域，该结构域结合未甲基化CpG并具有最高的5caC亲和力。Tet3FL的活性远远低于Tet3o和Tet3s，说明CXXC结构域限制了Tet3FL 5mC 的氧化能力。
特异性
免疫原序列存在于Jin, S.G.等人报道的TET3亚型Tet3FL、Tet3s和Tet3o 剪接亚型（Jin, S.G., et al. (2016).Cell Rep.14(3):493-505），以及UniProt 报道的（O43151, Q8BG87）所有额外的人和小鼠TET3剪接亚型。注意，UniProt亚型1（O43151-1/人和Q8BG87-1/小鼠）对应于亚型 Tet3s，而不是Tet3FL（NM_001287491.1/人和JX946278.1/小鼠）。
免疫原
对应于人TET3 N 末端一半的内部序列的 KLH 偶联线性肽。
应用
免疫沉淀分析：10 µg 代表性批次从 500 µg 转染小鼠胚胎干细胞（mESC）裂解液中免疫沉淀了外源表达的小鼠TET3-GFP融合蛋白。
染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）分析通过ChIP-seq 分析 （每次ChIP10 µg ），采用转染至过度表达小鼠TET3的小鼠胚胎干细胞（mESC）制备的染色质制剂，一个代表性批次检测到 TET3 染色体染色体富集位点（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：250稀释液对转染至过度表达小鼠TET3 卵母细胞亚型Tet3o的4%多聚甲醛固定、0.5% Triton X-100-透化的小鼠胚胎干细胞（mESC）进行了免疫染色（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：250稀释液在4%多聚甲醛固定、0.5% Triton X-100-透化的小鼠受精卵中检测到TET3 卵母细胞亚型Tet3o的免疫反应性（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）
免疫沉淀分析：通过RIME（内源蛋白的快速免疫沉淀质谱联用技术），10 µg 代表性批次对内源性 OGT与来自转染小鼠胚胎干细胞（mESC）的外源过表达的鼠TET3进行了免疫共沉淀（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）。
染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）分析通过ChIP-seq 分析 （每次ChIP10 µg ），采用转染至过度表达小鼠TET3的小鼠胚胎干细胞（mESC）制备的染色质制剂，一个代表性批次检测到 TET3 染色体染色体富集位点（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：250稀释液对转染至过度表达小鼠TET3 卵母细胞亚型Tet3o的4%多聚甲醛固定、0.5% Triton X-100-透化的小鼠胚胎干细胞（mESC）进行了免疫染色（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：250稀释液在4%多聚甲醛固定、0.5% Triton X-100-透化的小鼠受精卵中检测到TET3 卵母细胞亚型Tet3o的免疫反应性（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）
免疫沉淀分析：通过RIME（内源蛋白的快速免疫沉淀质谱联用技术），10 µg 代表性批次对内源性 OGT与来自转染小鼠胚胎干细胞（mESC）的外源过表达的鼠TET3进行了免疫共沉淀（由Reik lab, Epigenetics ISP, Babraham Institute, UK提供）。
抗-TET3（货号ABE290）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向甲基胞嘧啶双加氧酶TET3 ，并已在染色质免疫沉淀（ChIP）、ChIP-seq、免疫细胞化学、免疫沉淀和蛋白质印迹中进行了测试。
质量
通过蛋白质印迹在小鼠TET3 GFP 融合蛋白中进行了评估。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL该抗体在10 µg转染小鼠胚胎干细胞（mESC）裂解物中检测到外源表达的小鼠TET3 GFP融合蛋白。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL该抗体在10 µg转染小鼠胚胎干细胞（mESC）裂解物中检测到外源表达的小鼠TET3 GFP融合蛋白。
目标描述
计算分子量：193.7/179.4 kDa （人亚型 Tet3FL/Tet3s）、194.8/180.4/185.1 kDa（小鼠亚型 Tet3FL/Tet3s/Tet3o）、166.7/77.47 kDa （UniProt 人亚型2/3）、 76.26 kDa （UniProt 小鼠亚型2）注意，UniProt亚型1（O43151-1/人和Q8BG87-1/小鼠）对应于亚型 Tet3s，而不是Tet3FL（NM_001287491.1/人和JX946278.1/小鼠）。
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
WGK
WGK 1
Aixia Liu et al.
iScience, 24(9), 103065-103065 (2021-09-28)
A conceptual framework for understanding abnormal endometrial decidualization, with considerable significance for the diagnosis and treatment of abnormal decidualization-related changes in non-receptive endometrium in implantation failure during early pregnancy is very important. Here, we found the expression levels of miR-29a
A small-molecule degrader of TET3 as treatment for anorexia nervosa in an animal model.
Lv, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 120, e2300015120-e2300015120 (2023)
Tiefeng Cao et al.
Oncogene, 38(27), 5356-5366 (2019-05-16)
Uterine leiomyomas or fibroids (UFs) are benign tumors characterized by hyperplastic smooth muscle cells and excessive deposition of extracellular matrix (ECM). Afflicting ~80% of women, and symptomatic in 25%, UFs bring tremendous suffering and are an economic burden worldwide; they
Di Xie et al.
The Journal of clinical investigation, 132(19) (2022-10-04)
The TET family of dioxygenases promote DNA demethylation by oxidizing 5-methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine (5hmC). Hypothalamic agouti-related peptide-expressing (AGRP-expressing) neurons play an essential role in driving feeding, while also modulating nonfeeding behaviors. Besides AGRP, these neurons produce neuropeptide Y (NPY) and
Da Li et al.
Nature communications, 11(1), 342-342 (2020-01-19)
Precise control of hepatic glucose production (HGP) is pivotal to maintain systemic glucose homeostasis. HNF4α functions to stimulate transcription of key gluconeogenic genes. HNF4α harbors two promoters (P2 and P1) thought to be primarily active in fetal and adult livers
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