抗组蛋白H3抗体（K36M突变体）

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白H3变体（H3.1，H3.2和H3.3）与细胞状态的表观遗传记忆有关。H3的全基因组模式取决于氨基酸序列，并随着发育调控基因座的细胞分化而变化。组蛋白H3基因中的体细胞错义突变存在于多种小儿脑和骨骼恶性肿瘤中，其中~90%的软骨母细胞瘤被鉴定出带有组蛋白H3K36M突变（H3K36M）。由于H3K36M 突变引起的H3K36 甲基化缺失导致H3K27甲基化的全组基因上调，从而引起多梳抑制复合物1（PRC1）分布的改变，以及涉及间充质分化的PRC1抑制的靶基因的重新激活。

基于100%的序列同源性，预期可与广各种物种反应。

该兔多克隆抗体特异性检测组蛋白H3 K36M 突变（H3K36M），与不带H3K36M 突变的组蛋白H3没有交叉反应。

KLH偶联的线性肽，对应于带K36M突变的靶区域序列。

免疫组化分析：一个代表性批次的1：50稀释液对带有组蛋白H3 K36M 突变的人成软骨细胞瘤组织的石蜡包埋切片进行免疫染色（由加拿大魁北克蒙特利尔麦吉尔大学Denise Bechet 和Nada Jabado提供）。

斑点印迹分析：一个代表性批次检测到代表含K36M突变（H3K36M）表位区序列的组蛋白H3 肽，但是没有检测到代表含未修饰甲基化K36残基的野生型序列的肽（Lu, C., et al. (2016).Science.352(6287):844-849).

免疫组化分析：一个代表性批次对带有H3.1K36M突变的人软组织未分化肉瘤的石蜡包埋切片进行免疫染色（Lu, C., et al. (2016).Science.352(6287):844-849).

免疫组化分析：一个代表性批次对小鼠异种移植物的石蜡包埋H3.1K36M突变肿瘤进行了免疫染色（Lu, C., et al. (2016).Science.352(6287):844-849).

免疫组化分析：一个代表性批次对带有H3.1K36M突变的人成软骨细胞瘤组织的石蜡包埋切片进行了免疫染色（Lu, C., et al. (2016).Science.352(6287):844-849）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在表达K36M 突变体的鼠间充质祖细胞的组蛋白酸提取物中检测到目标条带，但是在野生型组蛋白H3.3中没有检测到（Lu, C., et al. (2016).Science.352(6287):844-849）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在带H3K36M突变的人成软骨细胞瘤样品的组蛋白酸提取物中检测到目标条带，但是在不带H3K36M突变的人成软骨细胞瘤样品中没有检测到（Lu, C., et al. (2016).Science.352(6287):844-849)。

抗组蛋白H3 K36M 突变体抗体（货号ABE1447）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向组蛋白H3 K36M突变（H3K36M），并通过斑点印迹、免疫组化和蛋白质印迹法进行了测试。

研究类别
表观遗传学&核功能

通过蛋白质印迹法对HEK293转染子中的H3K36M过度表达进行评估。

蛋白印迹分析：该抗体的1：250稀释液在10 µg 的HEK293转染子裂解液中检测到过度表达的K36M突变体，但是没有检测到野生型人组蛋白 H3.3 。

观测分子量〜17 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

亲和纯化。

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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