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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse
种属反应性(根据同源性预测)
human (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), orangutan (based on 100% sequence homology), chicken (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
技术
immunoprecipitation (IP): suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
trimethylation (Lys180 )
基因信息
human ... STAT3(6774)
一般描述
信号转导和转录激活因子3(UniProt P40763;也称为急性期反应因子、DNA结合蛋白 APRF)由人 STAT3(也称为 ADMIO、APRF、HIES)基因(基因 ID 6774)编码。STAT蛋白是一种潜在的细胞质转录因子,具有信号转导和转录激活双重功能。对于不同配体,STAT通过酪氨酸磷酸化激活,之后转移至细胞核中。N末端区在STAT 蛋白之中高度同源,并且包围了完全保守的精氨酸残基。STAT是JAK-STAT信号通路的一部分,该通路是免疫系统的一条主要通路。所有细胞因子通过该通路转导关键信号。现已确知STAT3由IFN α激活,但是不由IFN β激活。与STAT3相关的转录因子有cJun和环AMP响应增强子结合蛋白(cyclic AMP responsive enhancer binding protein,CREB)。小鼠中STAT3基因敲除在胚胎早期是致命的。
特异性
三甲基化位点存在于所有三种人剪接亚型中。与带有单甲基化或二甲基化Lys180的Stat3的反应性尚未得到测试。
免疫原
KLH偶联的线性肽,对应于人三甲基 STAT3 (Lys180)的STAT3 K180me3。
表位:STAT3 K180me3
应用
免疫沉淀分析:5.0 µg/mL的代表性批次对0.5 mg 小鼠胚胎干细胞裂解物中的Lys180甲基化的STAT3进行了免疫沉淀。
肽抑制分析:通过小鼠胚胎干细胞裂解液 (10 µg/泳道)的蛋白质印迹分析(0.5 µg/mL)以前的免疫原阻断,验证了一个代表性批次的靶标特异性。只有免疫原肽阻断了目标条带的检测,不含Lys180三甲基化修饰的相应肽则没有。
肽抑制分析:通过小鼠胚胎干细胞裂解液 (10 µg/泳道)的蛋白质印迹分析(0.5 µg/mL)以前的免疫原阻断,验证了一个代表性批次的靶标特异性。只有免疫原肽阻断了目标条带的检测,不含Lys180三甲基化修饰的相应肽则没有。
研究子类别
核受体
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗三甲基STAT3(Lys180)抗体经验证可用于蛋白质印迹、肽抑制试验、免疫沉淀中检测三甲基STAT3(Lys180)。
质量
通过蛋白质印迹在小鼠胚胎干细胞裂解液中进行评估。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在10 µg小鼠胚胎干细胞裂解液中检测到Lys180三甲基化的STAT3。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在10 µg小鼠胚胎干细胞裂解液中检测到Lys180三甲基化的STAT3。
目标描述
观测值〜88 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他说明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Journal of cellular and molecular medicine, 26(14), 3873-3890 (2022-06-08)
Despite advances in molecular characterization, glioblastoma (GBM) remains the most common and lethal brain tumour with high mortality rates in both paediatric and adult patients. The signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is an important oncogenic driver of
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