生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human
技术
ChIP: suitable
electrophoretic mobility shift assay: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GABPA(2551)
一般描述
GA结合蛋白α链（UniProt Q06546；也称为GABP亚基α，GABPα，NRF-2，核呼吸因子2亚基α，转录因子E4TF1-60）由人的GABPA（也称为E4TF1A）基因（基因ID 2551）编码。GABPA（NRF-2）和相关的核呼吸因子NRF-1最初通过与细胞色素c和细胞色素氧化酶启动子的各种相互作用鉴定，其靶向线粒体呼吸功能必不可少的许多核基因，包括线粒体转录特异性因子TFB1M和TFB2M。GABPA在线粒体生物发生过程中发挥抗氧化，促生存作用。GABPA响应氧化剂暴露或细胞活性氧（ROS）增加而上调，在其中它介导线粒体DNA转录所需的线粒体转录因子A（mtTFA）的转录。
免疫原
对应于人NRF2a/GABPA的重组蛋白。
应用
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次通过使用HeLa染色质制备物的ChIP在TFB1M和TFB2M启动子处检测到GABPA（NRF-2α）占据（Gleyzer, N., et al. (2005).Mol Cell Biol. 2005 Feb;25(4):1354-66)。
蛋白质印迹分析：代表性批次在U2OS细胞裂解物中检测到GABPA（NRF-2α）（Gleyzer, N., and Scarpulla, R.C.(2011).J. Biol. Chem. 286(46):39715-39725; Gleyzer, N., and Scarpulla, R.C.(2013).J. Biol. Chem. 288(12):8004-8015）。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用重组GABPA或肝素琼脂糖纯化的HeLa核提取物和对应于具有GABPA识别位点的细胞色素氧化酶亚基IV、hTFB1M或hTFB2M启动子序列的放射性标记合成寡核苷酸，代表性批次在EMSA中引起GABPA（NRF-2α）-DNA复合物的超位移（Gleyzer, N., et al. (2005).Mol Cell Biol. 2005 Feb;25(4):1354-66)。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用体外翻译的GABPA和含有串联GABPA识别位点的放射性标记的细胞色素氧化酶亚基IV启动子片段，代表性批次在EMSA中引起GABPA（NRF-2α）-DNA复合物的超位移（Vercauteren, K., et al. (2008).J Biol Chem. 283(18):12102-12111)。
免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀来自人胚胎肾293FT细胞裂解物的的GABPA（NRF-2α）-PRC复合物（Vercauteren, K., et al. (2008).J. Biol. Chem. 283(18):1210-12111）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在U2OS细胞裂解物中检测到GABPA（NRF-2α）（Gleyzer, N., and Scarpulla, R.C.(2011).J. Biol. Chem. 286(46):39715-39725; Gleyzer, N., and Scarpulla, R.C.(2013).J. Biol. Chem. 288(12):8004-8015）。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用重组GABPA或肝素琼脂糖纯化的HeLa核提取物和对应于具有GABPA识别位点的细胞色素氧化酶亚基IV、hTFB1M或hTFB2M启动子序列的放射性标记合成寡核苷酸，代表性批次在EMSA中引起GABPA（NRF-2α）-DNA复合物的超位移（Gleyzer, N., et al. (2005).Mol Cell Biol. 2005 Feb;25(4):1354-66)。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用体外翻译的GABPA和含有串联GABPA识别位点的放射性标记的细胞色素氧化酶亚基IV启动子片段，代表性批次在EMSA中引起GABPA（NRF-2α）-DNA复合物的超位移（Vercauteren, K., et al. (2008).J Biol Chem. 283(18):12102-12111)。
免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀来自人胚胎肾293FT细胞裂解物的的GABPA（NRF-2α）-PRC复合物（Vercauteren, K., et al. (2008).J. Biol. Chem. 283(18):1210-12111）。
该抗NRF2a/GABPA抗体经验证可用于蛋白质印迹，染色质免疫沉淀（ChIP），电泳迁移率变动分析，以检测NRF2a/GABPA。
质量
已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：500 的稀释液在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到NRF2a/GABPA。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：500 的稀释液在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到NRF2a/GABPA。
目标描述
观察值〜55 kDa
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Tongwu Zhang et al.
Cancer research, 77(7), 1649-1661 (2017-01-22)
SDHD encodes subunit D of the succinate dehydrogenase complex, an integral membrane protein. Across cancer types, recurrent SDHD promoter mutations were reported to occur exclusively in melanomas, at a frequency of 4% to 5%. These mutations are predicted to disrupt
Johan O Paulsson et al.
Endocrine-related cancer, 27(5), 295-308 (2020-03-13)
Mutations in the miRNA enzyme gene DICER1 have been reported in several endocrine malignancies and is associated with the rare tumour-predisposing DICER1 syndrome. DICER1 mutations have been reported in subsets of follicular thyroid carcinoma (FTC), but the role of DICER1
Andrew M McKinney et al.
Cell reports, 40(12), 111344-111344 (2022-09-22)
Telomerase activation counteracts senescence and telomere erosion caused by uncontrolled proliferation. Epidermal growth factor receptor (EGFR) amplification drives proliferation while telomerase reverse transcriptase promoter (TERTp) mutations underlie telomerase reactivation through recruitment of GA-binding protein (GABP). EGFR amplification and TERTp mutations
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