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Merck
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主要文件

安全信息

AB7356

Sigma-Aldrich

抗血管性假血友病因子抗体

Chemicon®, from rabbit

别名:

Factor VIII Related Antigen

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human, rat, mouse

包装

antibody small pack of 25 μg

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

储存温度

2-8°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

一般描述

血管性假血友病因子(UniProt:P04275;也称为vWF)由人的VWF(也称为F8VWF)基因(基因ID:7450)编码。vWF是由内皮细胞合成的多聚血浆糖蛋白,在维持止血中起重要作用。它与信号肽(aa 1-22)合成,随后以成熟形式裂解。已知vWF通过在内皮下胶原基质和血小板表面受体复合物GPIb-IX-V之间形成分子桥来促进血小板向血管损伤部位的粘附。vWF还充当凝血因子VIII的伴侣,将其传递至损伤位点,稳定其异二聚体结构并保护其免受血浆过早清除的影响。VWF基因的突变与血管性血友病1-3有关,这是由受损血小板聚集引起的常见出血性疾病。已经描述了通过选择性剪接产生的vWF的两种亚型。
该抗血管性假血友病因子抗体经验证可用于ELISA、免疫组化(IHC)检测血管性假血友病因子。

特异性

AB7356通过针对人蛋白的ELISA和免疫组化对vWF具有特异性。 该抗体在人、大鼠和小鼠的石蜡包埋组织中具有反应性。未检验其他物种。尚未通过蛋白质印迹分析评估抗体对vWF的反应性。

免疫原

从血浆中纯化的人血管性假血友病因子。

应用

免疫组化分析:代表性批次在免疫组化应用中检测到血管性假血友病因子。

ELISA分析:代表性批次在ELISA应用中检测到血管性假血友病因子。

免疫组织化学分析:代表性批次的1:250-1,000稀释液在人大脑皮层、小鼠海马、大鼠小脑和人扁桃体组织切片中检测到血管性假血友病因子。
抗血管性假血友病因子,目录号AB7356是一种兔多克隆抗体,可检测血管性假血友病因子,并已测试可用于ELISA,免疫组化和蛋白质印迹。
研究子类别
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构

质量

免疫组化(石蜡):
来自先前批次的代表性图像。
人大脑皮层的兔抗vWF(AB7356)染色。用柠檬酸盐缓冲液,pH 6.0,20 μg/ml抗vWF,带HRP-DAB的IHC-Select Detection预处理的组织。

目标描述

250kda

外形

形式:纯化
纯化的兔免疫球蛋白,溶于含有0.02 M PBS pH 7.6,0.25 mM NaCl,和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化的蛋白 A

储存及稳定性

自收到之日起,在 2-8ºC 条件下可稳定保存1年

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

分析证书(COA)

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Vein wall re-endothelialization after deep vein thrombosis is improved with low-molecular-weight heparin.
Moaveni, DK; Lynch, EM; Luke, C; Sood, V; Upchurch, GR; Wakefield, TW; Henke, PK
Journal of Vascular Surgery null
Antagonizing the ?v ?3 integrin inhibits angiogenesis and impairs woven but not lamellar bone formation induced by mechanical loading.
Tomlinson, RE; Schmieder, AH; Quirk, JD; Lanza, GM; Silva, MJ
Journal of Bone and Mineral Research null
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Angiogenesis occurs after ischemic injury to skeletal muscle, and enhancing this response has been a therapeutic goal. However, to appropriately deliver oxygen, a precisely organized and exquisitely responsive microcirculation must form. Whether these network attributes exist in a regenerated microcirculation
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Stem cells translational medicine, 1(11), 792-802 (2012-12-01)
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