生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
rat, mouse, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PITX3(5309)
一般描述
Pitx3是Pitx家族的第三个成员，在眼睛和仅一个神经元群体（中脑的多巴胺能神经元）中表达。在人类中，Pitx3基因的突变与家族性白内障有关，这与该基因的发育作用之一是一致的。中脑中Pitx3的表达就在多巴胺能神经元终末分化之前开始。该时间表达与Pitx3在这些神经元的分化和/或维持中的作用一致。
特异性
识别同源域转录因子Ptx3/PITX3（Bicoid，Bcd家族）。
免疫原
合成肽
应用
抗Ptx3/PITX3抗体可检测Ptx3/PITX3水平 & 已发表&并经过验证可用于WB、IH。
研究子类别
发育神经科学
神经&胶质标志物
发育神经科学
神经&胶质标志物
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹：使用ECL为1：200-1：1,000
免疫组化：1：200-1：1,000。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组化：1：200-1：1,000。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
联系
替代品：MABN1052
外形
在不含防腐剂的50%饱和硫酸铵和PBS溶液中沉淀的抗体。
储存及稳定性
将未开封的小瓶在-70°C保存6个月应避免反复冻/融循环。
制备和使用：
为了复溶抗体，以中等速度（5,000 rpm）离心抗体小瓶5分钟，以颗粒化沉淀的抗体产物。小心取出硫酸铵/PBS缓冲溶液并丢弃。该过程不必一定要移出所有的硫酸铵/PBS溶液。10 μL残留硫酸铵溶液不会影响抗体的重悬。不要使蛋白颗粒干燥，因为可能会导致抗体反应性严重丧失。
用合适的生物缓冲液如PBS或TBS（pH值7.3-7.5）重悬抗体颗粒，使其最终浓度为1.0 mg/mL。例如，为了用50 μg沉淀的抗体达到1.0 mg/mL的浓度，所需的缓冲液量为50μL。
小心地将液体缓冲液添加到颗粒上。不可涡旋。用宽移液器吸头轻轻搅拌或用手指轻敲混匀。使用前，将沉淀的抗体在4-25°C下再水化1小时。无法重悬的沉淀的抗体小颗粒是正常的。过量灌装小瓶以补偿任何损失。
再水化的抗体溶液可以在2-8°C下以未稀释的形式储存2个月，而没有任何明显的活性损失。注意，该溶液不是无菌的，因此如果产品在2-8°C下储存，则应格外小心。
对于在-20°C下储存，可以加入等体积的甘油，但是，建议使用ACS级或更高等级的甘油，因为如果使用的甘油不是高质量，则可能会导致活性显著损失。
对于在-70°C下的长期储存，建议使用再水化缓冲液制备的2%BSA（组分V，可用的最高等级）溶液进一步按1：1稀释再水化抗体溶液。可以将得到的1%BSA/抗体溶液等分，并在-70°C下冷冻保存长达6个月。应避免反复冻/融循环。
制备和使用：
为了复溶抗体，以中等速度（5,000 rpm）离心抗体小瓶5分钟，以颗粒化沉淀的抗体产物。小心取出硫酸铵/PBS缓冲溶液并丢弃。该过程不必一定要移出所有的硫酸铵/PBS溶液。10 μL残留硫酸铵溶液不会影响抗体的重悬。不要使蛋白颗粒干燥，因为可能会导致抗体反应性严重丧失。
用合适的生物缓冲液如PBS或TBS（pH值7.3-7.5）重悬抗体颗粒，使其最终浓度为1.0 mg/mL。例如，为了用50 μg沉淀的抗体达到1.0 mg/mL的浓度，所需的缓冲液量为50μL。
小心地将液体缓冲液添加到颗粒上。不可涡旋。用宽移液器吸头轻轻搅拌或用手指轻敲混匀。使用前，将沉淀的抗体在4-25°C下再水化1小时。无法重悬的沉淀的抗体小颗粒是正常的。过量灌装小瓶以补偿任何损失。
再水化的抗体溶液可以在2-8°C下以未稀释的形式储存2个月，而没有任何明显的活性损失。注意，该溶液不是无菌的，因此如果产品在2-8°C下储存，则应格外小心。
对于在-20°C下储存，可以加入等体积的甘油，但是，建议使用ACS级或更高等级的甘油，因为如果使用的甘油不是高质量，则可能会导致活性显著损失。
对于在-70°C下的长期储存，建议使用再水化缓冲液制备的2%BSA（组分V，可用的最高等级）溶液进一步按1：1稀释再水化抗体溶液。可以将得到的1%BSA/抗体溶液等分，并在-70°C下冷冻保存长达6个月。应避免反复冻/融循环。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Zhichun Chen et al.
iScience, 27(7), 110243-110243 (2024-07-15)
Many clinical studies indicate a significant decrease of peripheral T cells in Parkinson's disease (PD). There is currently no mechanistic explanation for this important observation. Here, we found that small extracellular vesicles (sEVs) derived from in vitro and in vivo PD models suppressed
Dopaminergic-like neurons derived from oral mucosa stem cells by developmental cues improve symptoms in the hemi-parkinsonian rat model.
Ganz, J; Arie, I; Buch, S; Zur, TB; Barhum, Y; Pour, S; Araidy, S; Pitaru, S; Offen, D
Testing null
Kavina Ganapathy et al.
Journal of cellular biochemistry, 117(12), 2719-2736 (2016-04-12)
Post mortem studies on familial and sporadic Parkinson's disease patient striatal tissue have shown that nearly 90% of α-synuclein deposited in Lewy-bodies is phosphorylated at serine-129 (pSyn-129) as opposed to only 4% in normal human brain. We aimed to find
Henrik Renner et al.
eLife, 9 (2020-11-04)
Three-dimensional (3D) culture systems have fueled hopes to bring about the next generation of more physiologically relevant high-throughput screens (HTS). However, current protocols yield either complex but highly heterogeneous aggregates ('organoids') or 3D structures with less physiological relevance ('spheroids'). Here
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