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Merck
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主要文件

AB5407

Sigma-Aldrich

抗视蛋白抗体,蓝色

Chemicon®, from rabbit

别名:

Anti-BCP, Anti-BOP

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

monkey, human, mouse

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... OPN1LW(5956)

一般描述

人类的全部颜色辨别是基于三种视锥细胞感光机制的存在和功能。 每种视锥类型都具有由11-顺式视黄醛和独特的视蛋白组成的光敏色素-蛋白复合物,其在光谱的短波长(S视锥,峰值灵敏度约为420nm),中波长(M视锥,峰值灵敏度约为530nm,具有多态性;Winderckx et al., 1993; Neitz & Neitz, 1998)和长波长(L视锥,峰值灵敏度约为560nm,具有多态性;Neitz & Jacobs, 1990)下都具有灵敏度。 全部三种视蛋白是具有七个跨膜区域的跨膜蛋白。 三种类型的视锥蛋白和视杆感光视紫红质基因的基因似乎是同源的,具有不同的保守程度。 最强的保守性在X染色体上的中波长(绿色)和长(红色)波长敏感色素之间,表明相对较新的复制/发散事件(Nathans, 1989; Nathans et al., 1992)。 S视锥(蓝色)视蛋白位于7号染色体上,似乎与视紫红质具有更强的保守性。 人的视锥细胞光受体分布主要由M和L视锥色素控制。

特异性

可识别视蛋白,蓝色。

免疫原

表位:蓝色
重组的人蓝色视蛋白。

应用

免疫组化:在福尔马林固定,石蜡包埋的小鼠视网膜组织上1:200-1:300。抗原修复方法推荐是采用蒸汽加热的HIER;其他固定和回收方法未经测试。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
感官 & PNS
研究类别
神经科学
该蓝色抗视蛋白抗体经过验证可用于IH(P)中检测视蛋白。

外形

形式:纯化
纯化免疫球蛋白PBS{0.02 M磷酸盐,0.25 M NaCl,pH值7.6},含0.1%叠氮化钠作为防腐剂
纯化的蛋白 A

储存及稳定性

自发运之日起,在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年

分析说明

对照
视网膜

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

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Photoreceptor coupling mediated by connexin36 in the primate retina.
O'Brien, JJ; Chen, X; Macleish, PR; O'Brien, J; Massey, SC
The Journal of Neuroscience null
L P Morin et al.
Neuroscience, 199, 213-224 (2011-10-12)
Four studies were performed to further clarify the contribution of rod/cone and intrinsically photoreceptive retinal ganglion cells to measures of entrainment, dark preference, light-induced locomotor suppression and photosomnolence. Wild type (WT), retinally degenerate (rd/rd), and melanopsin-less (OPN4⁻/⁻) mouse strains were
Histopathology and functional correlations in a patient with a mutation in RPE65, the gene for retinol isomerase.
Bonilha, VL; Rayborn, ME; Li, Y; Grossman, GH; Berson, EL; Hollyfield, JG
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Prasanthi Namburi et al.
American journal of human genetics, 99(3), 777-784 (2016-09-03)
Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of genetically and clinically heterogeneous retinal abnormalities. The present study was designed to identify genetic defects in individuals with an uncommon combination of autosomal recessive progressive cone-rod degeneration accompanied by sensorineural hearing
Peter H Tang et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(28), 10403-10411 (2011-07-15)
As cone photoreceptors mediate vision in bright light, their photopigments are bleached at a rapid rate and require substantial recycling of the chromophore 11-cis-retinal (RAL) for continued function. The retinal pigment epithelium (RPE) supplies 11-cis-RAL to both rod and cone

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