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Merck
CN

AB5407

抗视蛋白抗体,蓝色

Chemicon®, from rabbit

别名:

Anti-BCP, Anti-BOP

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IHC
Citations:
158
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

monkey, human, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... OPN1LW(5956)

General description

人类的全部颜色辨别是基于三种视锥细胞感光机制的存在和功能。 每种视锥类型都具有由11-顺式视黄醛和独特的视蛋白组成的光敏色素-蛋白复合物,其在光谱的短波长(S视锥,峰值灵敏度约为420nm),中波长(M视锥,峰值灵敏度约为530nm,具有多态性;Winderckx et al., 1993; Neitz & Neitz, 1998)和长波长(L视锥,峰值灵敏度约为560nm,具有多态性;Neitz & Jacobs, 1990)下都具有灵敏度。 全部三种视蛋白是具有七个跨膜区域的跨膜蛋白。 三种类型的视锥蛋白和视杆感光视紫红质基因的基因似乎是同源的,具有不同的保守程度。 最强的保守性在X染色体上的中波长(绿色)和长(红色)波长敏感色素之间,表明相对较新的复制/发散事件(Nathans, 1989; Nathans et al., 1992)。 S视锥(蓝色)视蛋白位于7号染色体上,似乎与视紫红质具有更强的保守性。 人的视锥细胞光受体分布主要由M和L视锥色素控制。

Immunogen

表位:蓝色
重组的人蓝色视蛋白。

Application

免疫组化:在福尔马林固定,石蜡包埋的小鼠视网膜组织上1:200-1:300。抗原修复方法推荐是采用蒸汽加热的HIER;其他固定和回收方法未经测试。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
感官 & PNS
研究类别
神经科学
该蓝色抗视蛋白抗体经过验证可用于IH(P)中检测视蛋白。

Biochem/physiol Actions

可识别视蛋白,蓝色。

Physical form

形式:纯化
纯化免疫球蛋白PBS{0.02 M磷酸盐,0.25 M NaCl,pH值7.6},含0.1%叠氮化钠作为防腐剂
纯化的蛋白 A

Preparation Note

自发运之日起,在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年

Analysis Note

对照
视网膜

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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12 - Non Combustible Liquids

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L P Morin et al.
Neuroscience, 199, 213-224 (2011-10-12)
Four studies were performed to further clarify the contribution of rod/cone and intrinsically photoreceptive retinal ganglion cells to measures of entrainment, dark preference, light-induced locomotor suppression and photosomnolence. Wild type (WT), retinally degenerate (rd/rd), and melanopsin-less (OPN4⁻/⁻) mouse strains were
Photoreceptor coupling mediated by connexin36 in the primate retina.
O'Brien, JJ; Chen, X; Macleish, PR; O'Brien, J; Massey, SC
The Journal of Neuroscience null
Histopathology and functional correlations in a patient with a mutation in RPE65, the gene for retinol isomerase.
Bonilha, VL; Rayborn, ME; Li, Y; Grossman, GH; Berson, EL; Hollyfield, JG
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Prasanthi Namburi et al.
American journal of human genetics, 99(3), 777-784 (2016-09-03)
Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of genetically and clinically heterogeneous retinal abnormalities. The present study was designed to identify genetic defects in individuals with an uncommon combination of autosomal recessive progressive cone-rod degeneration accompanied by sensorineural hearing
Xiaojie Ji et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 57(3), 877-888 (2016-03-16)
Retinal detachments (RDs), a separation of the light-sensitive tissue of the retina from its supporting layers in the posterior eye, isolate retinal cells from their normal supply of nourishment and can lead to their deterioration and death. We identified a

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