抗TopBP1

通过对HeLa细胞裂解物进行蛋白印迹分析而进行评估。

蛋白印迹分析：2 µg/mL抗体可在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到TopBP1。

免疫沉淀分析：10 µg代表批次可免疫沉淀500 µg HeLa细胞裂解物中的TopBP1。

抗TopBP1抗体（目录号AB3245-I）是靶向DNA拓扑异构酶2结合蛋白1（TopBP1）的高度特异性兔多克隆抗体，已经采用免疫沉淀和蛋白印迹法进行了测试。

研究类别
表观遗传学&核功能

该兔多克隆抗体靶向人TopBP1 BRCA1 C末端（BRCT）第六与第七结构域之间的区域。

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在人体内，DNA拓扑异构酶2结合蛋白1（UniProt Q92547；又称DNA拓扑异构酶IIβ结合蛋白1、DNA拓扑异构酶II结合蛋白1、TopBP1）由TopBP1（又称KIAA0259）基因（基因ID 11073）编码。DNA及时复制和染色体准确分离对于维持基因组完整性以避免癌症和其他遗传疾病至关重要。TopBP1在介导有丝分裂过程中的DNA加工、减少DNA损伤向G1子细胞传递中起重要作用。与跨损伤合成支架因子Rev1或K164泛素化PCNA将跨损伤聚合酶招募到停滞的复制叉处不同，TopBP1在有丝分裂进入时形成病灶，标记复制不完全区域与Rev1和PCNA无关的DNA非计划合成位点并促进DNA非计划合成。在G1期，TopBP1病灶持续转化成53BP1核小体（NB），在有丝分裂进入前，TopBP1精确的时间损耗导致下一个细胞周期中53BP1 NB的形成。人TopBP1包含八个BRCA1 C末端（BRCT）结构域（a.a. 101-189、195-284、354-444、548-633、641-738、900-991、1259-1351、1389-1486）和两个核定位信号（NLS）基序（a.a. 852-858、1517-1520）。TopBP1 BRCT1/2介导的与磷酸化Rad9的相互作用是TopBP1依赖性ATR（共济失调毛细血管扩张和Rad3相关）激活的必要条件，而TopBP1 BRCT6与磷酸化转录因子E2F1相互作用抑制E2F1响应DNA损伤的活性。BRCT6还靶向聚(ADP-核糖)聚合酶1（PARP-1）的聚(ADP-核糖基)化。先天性免疫调节因子STAT-5被HIV感染细胞中的人乳头瘤病毒（HPV）蛋白激活，导致HPV基因组扩增所需的TopBP1转录和ATR途径激活上调。

观测值~180 kDa。计算值170.7 kDa。在一些裂解物中可能会观察到未鉴定的条带。

KLH偶联线性肽，对应于人TopBP1的BRCT结构域6与7之间区域的序列。

浓度：参见特定批次的数据手册。

亲和纯化。

用含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液纯化兔多克隆抗体

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年