抗PGC-1抗体

亲和纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含0.1%叠氮化钠的20 mM PBS缓冲液中.

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PGC-1是一种转录因子，可决定前脂肪细胞是否会分化为棕色或白色脂肪细胞。它可与PPARγ发生相互作用，以促进基因盒的表达，该基因决定了棕色脂肪细胞的表型。

观测值〜100 kDa。计算分子量为91.03/89.64/91.71/77.14 kDa（人同工型1/B4/B5/L-PGG-1alpha）、90.59 kDa（小鼠同工型1；PGC-1a1）、90.62 kDa（大鼠）。

对照
BAT核制备物

已通过蛋白质印迹法在小鼠BAT提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体以1：1,000的稀释度，在15 µg来自小鼠棕色脂肪组织（BAT）的核提取物和全细胞裂解物中，检测到重组小鼠PGC-1以及内源性PGC-1。免疫原肽的阻断完全阻断了靶标条带的检测。

ELISA分析：一个先前批次的产品以1：75,000的稀释度已被用于ELISA中。

免疫细胞化学分析：一个先前批次的产品以1：300的稀释度已被用于免疫细胞化学中。

免疫荧光分析：代表批次产品已在冷冻的小鼠和大鼠肌肉组织切片中检测到PGC-1α（Gouspillou, G., et al. (2013).Longev.Healthspan.2(1):13; Matsuura, T., et al. (2007).J. Orthop.Res. 25(11):1534-1540).

免疫组化分析：一个代表性批次产品已在自由浮动的小鼠前脑切片中检测到PGC-1α（Tallaksen-Greene, S.J., et al. (2014).J Neurosci. 34(47):15658-15668）。

免疫沉淀分析: 一个代表性批次已从小鼠肝脏、骨骼肌和棕色脂肪组织裂解液中免疫沉淀获得PGC-1α（Boutant, M., et al. (2016).Cell Rep.14(9):2068-2075; Park, R.D., et al. (2014).J. Exerc.Nutrition Biochem.18(1):1-7; Kim, J.S., et al. (2014).J. Exerc.Nutrition Biochem.18(3):259-266; Philip, A., et al. (2011).J. Biol. Chem. 286(35):30561-30570)。

蛋白质印迹分析：代表性批次产品已在人、小鼠和大鼠骨骼肌组织中，以及在大鼠棕色脂肪组织中的核和线粒体制备物中检测到相似的PGC-1α （Suwa, M., et al. (2015).J. Sports Sci. Med. 14(3):548-555; Lee, I., et al. (2015).Front.Pharmacol.6:43; Vincent, G., et al. (2015).Front Physiol.6:51; Lombardi, A., et al. (2015).PLoS One.10(2):e0116498; Gouspillou, G., et al. (2014).FASEB J. 28(4):1621-1633; Saleem, A., et al. (2014).Am. J. Physiol.Cell Physiol.306(3):C241-249).

抗PGC-1抗体是一种兔脂蛋白抗体，可用于检测PGC-1（也被称为PPARgamma Coactivator 1-alpha &），其已通过ELISA、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组织化学、免疫沉淀和蛋白质印迹验证。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

在免疫印迹之前，免疫原性肽的阻断作用可完全消除该兔多克隆抗体对靶标条带的检测。

来自小鼠PGC-1氨基酸777-797（C端）的合成肽。

表位：C端

自收到之日起，以未稀释的等分试样形式在-70ºC可稳定保存1年。应避免反复冻/融循环。

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