生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse, rat, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PPARGC1A(10891)
一般描述
PGC-1是一种转录因子,可决定前脂肪细胞是否会分化为棕色或白色脂肪细胞。它可与PPARγ发生相互作用,以促进基因盒的表达,该基因决定了棕色脂肪细胞的表型。
特异性
在免疫印迹之前,免疫原性肽的阻断作用可完全消除该兔多克隆抗体对靶标条带的检测。
免疫原
来自小鼠PGC-1氨基酸777-797(C端)的合成肽。
表位:C端
应用
ELISA分析:一个先前批次的产品以1:75,000的稀释度已被用于ELISA中。
免疫细胞化学分析:一个先前批次的产品以1:300的稀释度已被用于免疫细胞化学中。
免疫荧光分析:代表批次产品已在冷冻的小鼠和大鼠肌肉组织切片中检测到PGC-1α(Gouspillou, G., et al. (2013).Longev.Healthspan.2(1):13; Matsuura, T., et al. (2007).J. Orthop.Res. 25(11):1534-1540).
免疫组化分析:一个代表性批次产品已在自由浮动的小鼠前脑切片中检测到PGC-1α(Tallaksen-Greene, S.J., et al. (2014).J Neurosci. 34(47):15658-15668)。
免疫沉淀分析: 一个代表性批次已从小鼠肝脏、骨骼肌和棕色脂肪组织裂解液中免疫沉淀获得PGC-1α(Boutant, M., et al. (2016).Cell Rep.14(9):2068-2075; Park, R.D., et al. (2014).J. Exerc.Nutrition Biochem.18(1):1-7; Kim, J.S., et al. (2014).J. Exerc.Nutrition Biochem.18(3):259-266; Philip, A., et al. (2011).J. Biol. Chem. 286(35):30561-30570)。
蛋白质印迹分析:代表性批次产品已在人、小鼠和大鼠骨骼肌组织中,以及在大鼠棕色脂肪组织中的核和线粒体制备物中检测到相似的PGC-1α (Suwa, M., et al. (2015).J. Sports Sci. Med. 14(3):548-555; Lee, I., et al. (2015).Front.Pharmacol.6:43; Vincent, G., et al. (2015).Front Physiol.6:51; Lombardi, A., et al. (2015).PLoS One.10(2):e0116498; Gouspillou, G., et al. (2014).FASEB J. 28(4):1621-1633; Saleem, A., et al. (2014).Am. J. Physiol.Cell Physiol.306(3):C241-249).
免疫细胞化学分析:一个先前批次的产品以1:300的稀释度已被用于免疫细胞化学中。
免疫荧光分析:代表批次产品已在冷冻的小鼠和大鼠肌肉组织切片中检测到PGC-1α(Gouspillou, G., et al. (2013).Longev.Healthspan.2(1):13; Matsuura, T., et al. (2007).J. Orthop.Res. 25(11):1534-1540).
免疫组化分析:一个代表性批次产品已在自由浮动的小鼠前脑切片中检测到PGC-1α(Tallaksen-Greene, S.J., et al. (2014).J Neurosci. 34(47):15658-15668)。
免疫沉淀分析: 一个代表性批次已从小鼠肝脏、骨骼肌和棕色脂肪组织裂解液中免疫沉淀获得PGC-1α(Boutant, M., et al. (2016).Cell Rep.14(9):2068-2075; Park, R.D., et al. (2014).J. Exerc.Nutrition Biochem.18(1):1-7; Kim, J.S., et al. (2014).J. Exerc.Nutrition Biochem.18(3):259-266; Philip, A., et al. (2011).J. Biol. Chem. 286(35):30561-30570)。
蛋白质印迹分析:代表性批次产品已在人、小鼠和大鼠骨骼肌组织中,以及在大鼠棕色脂肪组织中的核和线粒体制备物中检测到相似的PGC-1α (Suwa, M., et al. (2015).J. Sports Sci. Med. 14(3):548-555; Lee, I., et al. (2015).Front.Pharmacol.6:43; Vincent, G., et al. (2015).Front Physiol.6:51; Lombardi, A., et al. (2015).PLoS One.10(2):e0116498; Gouspillou, G., et al. (2014).FASEB J. 28(4):1621-1633; Saleem, A., et al. (2014).Am. J. Physiol.Cell Physiol.306(3):C241-249).
抗PGC-1抗体是一种兔脂蛋白抗体,可用于检测PGC-1(也被称为PPARgamma Coactivator 1-alpha &),其已通过ELISA、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组织化学、免疫沉淀和蛋白质印迹验证。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
已通过蛋白质印迹法在小鼠BAT提取物中进行了评估。
蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000的稀释度,在15 µg来自小鼠棕色脂肪组织(BAT)的核提取物和全细胞裂解物中,检测到重组小鼠PGC-1以及内源性PGC-1。免疫原肽的阻断完全阻断了靶标条带的检测。
蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000的稀释度,在15 µg来自小鼠棕色脂肪组织(BAT)的核提取物和全细胞裂解物中,检测到重组小鼠PGC-1以及内源性PGC-1。免疫原肽的阻断完全阻断了靶标条带的检测。
目标描述
观测值〜100 kDa。计算分子量为91.03/89.64/91.71/77.14 kDa(人同工型1/B4/B5/L-PGG-1alpha)、90.59 kDa(小鼠同工型1;PGC-1a1)、90.62 kDa(大鼠)。
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含0.1%叠氮化钠的20 mM PBS缓冲液中.
储存及稳定性
自收到之日起,以未稀释的等分试样形式在-70ºC可稳定保存1年。应避免反复冻/融循环。
分析说明
对照
BAT核制备物
BAT核制备物
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Exercise training improves plantar flexor muscle function in mdx mice.
Med Sci Sports Exerc. null
High fat diet induced developmental defects in the mouse: oocyte meiotic aneuploidy and fetal growth retardation/brain defects.
Testing null
Scientific reports, 5, 16364-16364 (2015-11-07)
Obesity is often associated with irregular dietary habits and reduced physical activity. Regular exercise induces a metabolic response that includes increased expression of various cytokines, signaling proteins and hormones, and reduced adipocyte size. In this study, mice performed a swimming
American journal of physiology. Cell physiology, 310(11), C1024-C1036 (2016-04-29)
The mitochondrial and endoplasmic reticulum unfolded protein responses (UPR(mt) and UPR(ER)) are important for cellular homeostasis during stimulus-induced increases in protein synthesis. Exercise triggers the synthesis of mitochondrial proteins, regulated in part by peroxisome proliferator activator receptor-γ coactivator 1α (PGC-1α).
Role of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (PGC-1?) in denervation-induced atrophy in aged muscle: facts and hypotheses.
Longevity & healthspan null
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