生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MIP(4284)
特异性
水是全部活细胞的关键组成部分。有趣的是，组织膜显示出很大程度的透水性。哺乳动物的红细胞，肾近端小管和髓袢降支细段对水具有极高的渗透性。通过简单的扩散或通过特殊蛋白“水通道蛋白”介导的促进性运输机理，水穿过疏水性质膜。在过去的十年中，已经克隆，表达了水通道蛋白家族几个成员的基因，并在许多组织中研究了它们的分布。水通道蛋白0（或称MIP26，主要内源性蛋白26 kDa）以及水通道蛋白1（从红细胞纯化；也称CHIP-28（通道形成整合蛋白28 kD；268 AA； 基因位点7p14））已经成为了水通道蛋白生长家族的基础。晶状体特异性水通道蛋白0代表着总晶状体膜蛋白的80%。MIP26缺陷是常染色体显性白内障的原因。白内障Fraser突变（CAT-FR或枯萎型）是转位子诱导的剪接错误，取代了MIP C末端的长末端重复序列。晶状体浑浊突变（LOP）是一种AA取代，抑制了MIP对细胞膜的靶向。人水通道蛋白0是一种263个氨基酸的跨膜蛋白，属于MIP家族。水通道蛋白家族预计含有六个跨膜结构域。预计N末端和C末端位于细胞质。
免疫原
人水通道蛋白0 的羧基末端结构域中的17个氨基酸的合成肽（Shiels et al. 1988; Kent et al. 1990; Pisano et al. 1991; Shiels et al. 1996）被选用于抗体生产。预计该该结构域位于细胞质。
应用
使用经验证可用于ELISA&WB的抗水通道蛋白0抗体检测水通道蛋白0。
我们建议在全部一抗/二抗稀释液中使用0.5-1%的乳汁，以抑制非特异性条带。
蛋白质印迹：使用化学发光技术为1-10μg/mL
ELISA：0.5-1.0 μg/mL
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
蛋白质印迹：使用化学发光技术为1-10μg/mL
ELISA：0.5-1.0 μg/mL
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Yuefang Zhou et al.
Differentiation; research in biological diversity, 102, 1-9 (2018-05-26)
Ephrin type-A receptor 2 (EPHA2) and one of its ligands, ephrin-A5 (EFNA5), have been associated with loss of eye lens transparency, or cataract, - an important cause of visual impairment. Here we show that mice functionally lacking EPHA2 (Epha2-null), EFNA5
Thuzar Thein et al.
Development (Cambridge, England), 143(21), 3994-4002 (2016-11-03)
Fibroblast growth factor (FGF) signaling is an essential regulator of lens epithelial cell proliferation and survival, as well as lens fiber cell differentiation. However, the identities of these FGF factors, their source tissue and the genes that regulate their synthesis
Mallika Pathania et al.
TheScientificWorldJournal, 2014, 524929-524929 (2014-02-15)
We report analysis of the ocular lens phenotype of the recessive, larval lethal zebrafish mutant, lama1 (a69/a69). Previous work revealed that this mutant has a shortened body axis and eye defects including a defective hyaloid vasculature, focal corneal dysplasia, and
Yuefang Zhou et al.
Biochimica et biophysica acta, 1862(8), 1433-1442 (2016-05-08)
Major intrinsic protein (MIP) is a functional water-channel (AQP0) that also plays a key role in establishing lens fiber cell architecture. Genetic variants of MIP have been associated with inherited and age-related forms of cataract; however, the underlying pathogenic mechanisms
Yichen Wang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(10), 3896-3922 (2017-08-02)
Previous research showed that the absence of β1-integrin from the mouse lens after embryonic day (E) 13.5 (β1MLR10) leads to the perinatal apoptosis of lens epithelial cells (LECs) resulting in severe microphthalmia. This study focuses on elucidating the molecular connections
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