生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
reptile, chicken, rat, quail, pig, human, mouse, bovine, rabbit
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
bovine ... Nefm(281347)
chicken ... Nefm(396206)
human ... NEFM(4741)
mouse ... Nefm(18040)
rabbit ... Nefm(100009343)
rat ... Nefm(24588)
一般描述
神经丝是中间丝的一种，是支持轴突细胞质的细胞骨架的主要成分。它们是轴突中最丰富的原纤维成分，平均比轴突微管频率高3-10倍。神经丝（直径10 nm）由三个相互缠绕的原纤维构建而成，原纤维本身由单体蛋白质的两个四聚体原丝复合物组成。神经丝三联体蛋白（68/70、160和200 kDa）同时存在于中枢和外周神经紧张的系统中，通常是神经元特异性的。68/70 kDa NF-L蛋白可以自组装成丝状结构，但是160 kDa NF-M和200 kDa NF-H蛋白需要68/70 kDa NF-L蛋白的存在才能共同组装。各种神经瘤，神经节神经瘤，神经节神经胶质瘤，神经节神经母细胞瘤和神经母细胞瘤的神经丝染色呈阳性。尽管通常仅限于神经元，但已在神经节旁瘤以及肾上腺和肾上腺嗜铬细胞瘤中检测到神经丝。类癌、皮肤神经内分泌癌和肺燕麦细胞癌也表达神经丝。
特异性
NF-M（145 kDa）的强特异性染色
免疫原
含有大鼠NF-M的C端168个氨基酸的重组融合蛋白
表位：C端
应用
免疫组化：
先前批次的1：200稀释液已被用于免疫组织化学中。
染色不受神经丝磷酸化的影响。 使用TE缓冲液（pH 9.0）表位修复进行最佳染色：人小脑
免疫组化（石蜡）：
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
先前批次的1：200稀释液已被用于免疫组织化学中。
染色不受神经丝磷酸化的影响。 使用TE缓冲液（pH 9.0）表位修复进行最佳染色：人小脑
免疫组化（石蜡）：
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗神经丝M（145 kDa）抗体，C末端检测神经丝M（145 kDa）水平 & 已发表，& 经验证可用于IC、IH、IH（P）&WB。
研究子类别
神经丝 & 神经元代谢
神经元 & 胶质标记
神经丝 & 神经元代谢
神经元 & 胶质标记
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹法对小鼠脑裂解液进行常规评估。
蛋白质印迹：该批次的1:1000稀释液在10 μg小鼠脑裂解液中检测到神经丝M。
蛋白质印迹：该批次的1:1000稀释液在10 μg小鼠脑裂解液中检测到神经丝M。
目标描述
145 kDa
外形
不含防腐剂的纯兔抗血清。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起，以未稀释的等分试样形式可于-20ºC条件下稳定保存1年。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
大鼠肠神经元、大鼠脊髓组织、脑、外周神经
大鼠肠神经元、大鼠脊髓组织、脑、外周神经
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Myosin Va increases the efficiency of neurofilament transport by decreasing the duration of long-term pauses.
Alami, NH; Jung, P; Brown, A
The Journal of Neuroscience null
Axons are injured by antigen-specific CD8(+) T cells through a MHC class I- and granzyme B-dependent mechanism.
Sauer, BM; Schmalstieg, WF; Howe, CL
Neurobiology of Disease null
L J Ellett et al.
Scientific reports, 6, 30269-30269 (2016-07-30)
Patients with Parkinson's disease often experience non-motor symptoms including constipation, which manifest prior to the onset of debilitating motor signs. Understanding the causes of these non-motor deficits and developing disease modifying therapeutic strategies has the potential to prevent disease progression.
GSK3B-mediated phosphorylation of MCL1 regulates axonal autophagy to promote Wallerian degeneration.
Shuji Wakatsuki et al.
The Journal of cell biology, 216(2), 477-493 (2017-01-06)
Macroautophagy is a catabolic process, in which portions of cytoplasm or organelles are delivered to lysosomes for degradation. Emerging evidence has indicated a pathological connection between axonal degeneration and autophagy. However, the physiological function and induction mechanism of autophagy in
Joseph A Brzezinski et al.
Development (Cambridge, England), 138(16), 3519-3531 (2011-07-21)
The mechanisms of cell fate diversification in the retina are not fully understood. The seven principal cell types of the neural retina derive from a population of multipotent progenitors during development. These progenitors give rise to multiple cell types concurrently
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门