抗-ADAM 10抗体，CT

ADAM10是ADAM（解整合素和金属蛋白酶样结构域）家族的成员。它在76-Ala-|-Val-77处将TNF-α的膜结合前体裂解为其成熟的可溶形式。它负责几种细胞表面蛋白质的蛋白水解释放，包括肝素结合表皮生长样因子，ephrin-A2以及淀粉样前体蛋白（APP）的组成型和调节的α-分泌酶裂解。它有助于细胞朊病毒蛋白的正常切割，并参与细胞表面和释放的膜囊泡中粘连分子L1的切割，表明基于囊泡的蛋白酶活性。

肿瘤坏死因子α是一种促炎性细胞因子，有助于多种炎症性疾病反应和程序性细胞死亡。 Notch受体及其配体参与脊椎动物发育过程中的细胞命运决定，并与多种人类疾病（包括T细胞淋巴瘤）有关。 TNA-α，notch及其配体δ是全部膜结合分子，其被蛋白酶切割以释放成熟蛋白质或功能性受体。 最近发现，ADAM10-是哺乳动物ADAM家族中的一种金属蛋白酶-解整合素（用于解整合素和金属蛋白酶结构域），可裂解TNF-α，notch及其配体δ（1-3）。 最近克隆了编码人、小鼠和牛ADAM10的基因，分别命名为ADAM10，kuzbanian（KUZ）和MADM（1，2，4）。 ADAM10mRNA在人和牛多种组织中表达。

可识别ADAM 10，C端。

表位：氨基酸732-748，人ADAM 10

针对对应于人ADAM 10的氨基酸732-748的肽产生（Rosendahl，M.S.，1997）。 该序列与牛和大鼠来源的序列相同，并且与小鼠ADAM 10的序列相差一个氨基酸（Pan，D.，1997；Howard，L.，1996）。

蛋白质印迹：
1:500 - 1:2,000 稀释度。Jurkat全细胞裂解物可以用作阳性对照，并且可以检测到可能代表前体的85 kDa条带。在包括Jurkat在内的某些细胞系中检测到60 kDa的模糊条带，这似乎是经过加工的成熟蛋白。一抗过载可导致某些制剂中出现多条带。糖基化形式和分解产物的存在可以产生其他条带。通常在80-85附近看到突出的前体，在大多数情况下在60 kDa和50 kDa以下具有条带。可获得用于进行抗体封闭研究的免疫原肽（目录编号AG533）。

最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。

免疫组织化学：
该抗体的先前批次用于检测福尔马林固定、石蜡包埋的肾组织和肾细胞癌组织中的ADAM10（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。

免疫荧光：
该抗体的先前批次用于检测RCC4（肾细胞癌）和A498细胞中的ADAM10（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。

经验证，该抗ADAM 10抗体（C-末端）可用于WB以检测ADAM 10。

通过免疫印迹对RAW264.7裂解液进行常规评估。

免疫印迹： 该批次的1：500稀释液在10 μg RAW264.7裂解液中检测到ADAM 10

80-85 kDa

替代品：AB19031

形式：纯化

自收到之日起以未稀释的等分试样形式，在-20ºC下可稳定保存1年。

使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

对照
ADAM 10普遍表达。MDA-MB231（已知表达高水平的ADAM 10的人乳腺癌细胞系）。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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