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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
chicken, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TNC(3371)
特异性
通过免疫组化与来自鸡和人的腱生蛋白反应。在还原条件下,对鸡的反应性比与人腱生蛋白的反应性高约100倍。在还原条件下与小鼠肌腱蛋白的反应性较差,但在石蜡包埋切片中与小鼠反应。
免疫原
从胚胎鸡脑中纯化的腱生蛋白。
应用
功能封闭
蛋白质印迹:抗体在还原的Westerns中识别一条220-240 kDa的条带;抗体与鸡的反应最好,其次是人(反应性低100倍)。还原条件下小鼠反应性差。
免疫组化:冰冻石蜡包埋组织;用于石蜡组织的枸橼酸盐处理。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
蛋白质印迹:抗体在还原的Westerns中识别一条220-240 kDa的条带;抗体与鸡的反应最好,其次是人(反应性低100倍)。还原条件下小鼠反应性差。
免疫组化:冰冻石蜡包埋组织;用于石蜡组织的枸橼酸盐处理。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗腱生蛋白抗体是针对腱生蛋白的抗体,用于IH,IH(P)。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
联系
替代品:AB1951
外形
使用固定的鸡腱生蛋白亲和纯化。 以PBS中的液体形式提供,不含防腐剂。
免疫亲和纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。 为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。
分析说明
对照
胚胎鸡脑
胚胎鸡脑
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Fluorescent whole-mount method for visualizing three-dimensional relationships in intact and regenerating adult newt spinal cords.
Developmental Dynamics null
The impact of flow-induced forces on the morphogenesis of the outflow tract.
Frontiers in Physiology null
PloS one, 7(4), e32875-e32875 (2012-04-10)
While considerable progress has been made towards understanding the complex processes and pathways that regulate human wound healing, regenerative medicine has been unable to develop therapies that coax the natural wound environment to heal scar-free. The inability to induce perfect
Frontiers in aging neuroscience, 11, 156-156 (2019-07-12)
Age-related decline of inner ear function contributes to both hearing loss and balance disorders, which lead to impaired quality of life and falls that can result in injury and even death. The cellular mechanisms responsible for the ear's functional decline
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Neuraminidase 1 (NEU1) regulates the catabolism of sialoglycoconjugates in lysosomes. Congenital NEU1 deficiency in children is the basis of sialidosis, a severe neurosomatic disorder in which patients experience a broad spectrum of clinical manifestations varying in the age of onset
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