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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human, mouse, rat, bovine
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SYN1(6853)
一般描述
突触蛋白是一个蛋白质家族，长期以来一直参与突触中神经递质释放的调节。具体而言，它们被认为参与调节可在任何时候通过胞吐作用释放的突触小泡的数量。突触蛋白由三个不同的基因编码，突触蛋白I，II和III，不同的神经元末端将编码不同数量的突触蛋白。突触素在任何时候都将占总脑蛋白的1%。
目前的研究表明，突触素的作用具有以下假设：突触素将突触小泡与细胞骨架的成分结合，从而阻止它们迁移到突触前膜并释放递质。在动作电位期间，突触蛋白被Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II磷酸化，释放突触小泡，使其移动到膜上并释放其神经递质。
目前的研究表明，突触素的作用具有以下假设：突触素将突触小泡与细胞骨架的成分结合，从而阻止它们迁移到突触前膜并释放递质。在动作电位期间，突触蛋白被Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II磷酸化，释放突触小泡，使其移动到膜上并释放其神经递质。
特异性
突触素I（Mr 80,000和77,000）。突触素仅位于脑神经末梢，是突触的极佳标记。免疫标记被突触素I预先吸附抗体所阻断。
免疫原
从牛脑中纯化的突触素I（Ia & Ib的混合物）。
应用
研究子类别
突触&突触生物学
突触&突触生物学
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹：
使用先前批次的1:200-1:1,000稀释液。
免疫细胞化学：
使用先前批次的1:500-1:2,000稀释液。
免疫沉淀：
从200 μg大鼠脑蛋白的SDS匀浆中提取1 μg先前批次的突触素I免疫沉淀全部。
注：以上稀释液均用35S-蛋白A；使用ECL时，可能需要更高的稀释度才能获得特异性免疫标记。
免疫组织化学：
1:500-1:2,500
ELISA：
1:2,500-1:10,00
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
使用先前批次的1:200-1:1,000稀释液。
免疫细胞化学：
使用先前批次的1:500-1:2,000稀释液。
免疫沉淀：
从200 μg大鼠脑蛋白的SDS匀浆中提取1 μg先前批次的突触素I免疫沉淀全部。
注：以上稀释液均用35S-蛋白A；使用ECL时，可能需要更高的稀释度才能获得特异性免疫标记。
免疫组织化学：
1:500-1:2,500
ELISA：
1:2,500-1:10,00
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
该抗突触素I抗体经验证可用于ELISA，IC，IH，IH（P），IP，WB中检测突触素I。
质量
免疫组化（石蜡）：
大鼠海马神经元中突触蛋白（AB1543P）的代表性染色模式/形态。组织用枸橼酸（pH 6.0），抗原回收预处理。使用带有HRP-DAB的IHC-Select试剂，将该批次抗体稀释成1:1000。 免疫反应性与神经元胞体末端直接相关。
IHC-石蜡染色及抗原表位修复：
大鼠海马
大鼠海马神经元中突触蛋白（AB1543P）的代表性染色模式/形态。组织用枸橼酸（pH 6.0），抗原回收预处理。使用带有HRP-DAB的IHC-Select试剂，将该批次抗体稀释成1:1000。 免疫反应性与神经元胞体末端直接相关。
IHC-石蜡染色及抗原表位修复：
大鼠海马
目标描述
77 & 80 kDa
联系
替代品：MAB355
外形
免疫亲和纯化
形式：纯化
纯化的兔多克隆抗体溶于5 mM碳酸氢盐铵冻干的缓冲液中。用50 μL PBS复溶。
储存及稳定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
分析说明
对照
脑组织。
脑组织。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Valerie Kilman et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(4), 1328-1337 (2002-02-19)
Maintaining the proper balance between excitation and inhibition is necessary to prevent cortical circuits from either falling silent or generating epileptiform activity. One mechanism through which cortical networks maintain this balance is through the activity-dependent regulation of inhibition, but whether
Diffuse and specific tectopulvinar terminals in the tree shrew: synapses, synapsins, and synaptic potentials.
Wei, H; Masterson, SP; Petry, HM; Bickford, ME
Testing null
Zi-Xuan He et al.
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In contrast to the prenatal topographic development of sensory cortices, striatal circuit organization is slow and requires the functional maturation of cortical and thalamic excitatory inputs throughout the first postnatal month. While mechanisms regulating synapse development and plasticity are quite
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