推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
rat, human, pig, bovine, mouse
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PRPH2(5961)
一般描述
外周蛋白是一种分子量为56-58 kDa的III型中间丝蛋白（Portier et al. 1983），在运动、感觉和交感神经系统神经元以及神经内分泌皮肤癌和某些黑素细胞瘤中表达。它通常用作正常和患病（例如巨结肠′病）状态下肠神经节细胞密度的指标。在ALS中也报道了含有外周蛋白的异常夹杂物。在正常过程中，晚期神经发生外周蛋白在巢蛋白，波形蛋白，α-内联蛋白和神经丝表达后出现，并参与神经元（即外周神经紧张的系统）的分化，也可能参与轴突再生。外周蛋白与外周蛋白-RDS（一种与视网膜变性和失明相关的感光蛋白）无关。
特异性
可识别外周蛋白。该抗体可清洁且特异性地染色约为57 kDa的条带，并且不染色波形蛋白，GFAP，α-内联蛋白或任何神经丝亚基。在大鼠，小鼠，人，猪和牛的外周蛋白上强烈染色。不会染色鸡，鹌鹑或其他似乎缺乏外周蛋白的更远距离相关的物种。
在大鼠和人类上有很强的染色。 与小鼠、猪和牛有交叉反应。与其他物种的交叉反应性还未经测试。
免疫原
电泳纯的Trp-e-外周蛋白融合蛋白[Dev.Brain Res. (1990) 57:235-248]，含有全部但大鼠外周蛋白的4个N末端氨基酸。在6 M尿素中通过DEAE-纤维素色谱法以及随后的制备性SDS-PAGE，从细菌包涵体中纯化的融合蛋白。
应用
其他研究应用
免疫组织化学：
前一批抗体采用1:100-1:200稀释度。建议在-20°C丙酮固定的冰冻切片上使用该抗体。AB1530将在新鲜4%多聚甲醛中固定1小时或更短时间的组织上工作。有报道称，这种抗体可用于石蜡包埋的组织切片。参见细胞&组织研究（1997）288:11-23 &European J.Dermatology（1998）8:339-342。
电子显微镜检查：
前一个批次的该抗体被用于电子显微镜检查。
最佳的工作稀释度和实验方法必须由最终用户确定。
免疫组织化学：
前一批抗体采用1:100-1:200稀释度。建议在-20°C丙酮固定的冰冻切片上使用该抗体。AB1530将在新鲜4%多聚甲醛中固定1小时或更短时间的组织上工作。有报道称，这种抗体可用于石蜡包埋的组织切片。参见细胞&组织研究（1997）288:11-23 &European J.Dermatology（1998）8:339-342。
电子显微镜检查：
前一个批次的该抗体被用于电子显微镜检查。
最佳的工作稀释度和实验方法必须由最终用户确定。
研究子类别
感官 & PNS
神经元 & 胶质标记
感官 & PNS
神经元 & 胶质标记
研究类别
神经科学
神经科学
该抗外周蛋白抗体经过验证可用于IH、IH（P）、WB中，以检测外周蛋白。
质量
通过蛋白质印迹对PC12裂解液进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次的1：1000稀释液在10 μg PC12裂解液中检测到外周蛋白。
蛋白质印迹分析：
该批次的1：1000稀释液在10 μg PC12裂解液中检测到外周蛋白。
目标描述
56-58 kDa
外形
兔多克隆抗血清，不含防腐剂。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起，以未稀释的等分试样形式可于-20°C条件下稳定保存1年。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
大鼠感觉神经元、大鼠脊髓匀浆和周围神经匀浆。
大鼠感觉神经元、大鼠脊髓匀浆和周围神经匀浆。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal lobar degeneration in transgenic mice produced with TDP-43 genomic fragments.
Swarup, V; Phaneuf, D; Bareil, C; Robertson, J; Rouleau, GA; Kriz, J; Julien, JP
Brain null
Xi-Chun Zhang et al.
Pain, 152(1), 140-149 (2010-11-03)
The proinflammatory cytokine TNF-α has been shown to promote activation and sensitization of primary afferent nociceptors. The downstream signaling processes that play a role in promoting this neuronal response remain however controversial. Increased TNF-α plasma levels during migraine attacks suggest
Andrew J Schwab et al.
Stem cell reports, 5(6), 1039-1052 (2015-12-15)
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most-common genetic determinants of Parkinson's disease (PD). The G2019S mutation is detected most frequently and is associated with increased kinase activity. Whereas G2019S mutant dopamine neurons exhibit neurite elongation deficits, the
Masatoshi Konno et al.
Molecular neurodegeneration, 7, 38-38 (2012-08-16)
The intracellular deposition of misfolded proteins is a common neuropathological hallmark of most neurodegenerative disorders. Increasing evidence suggests that these pathogenic proteins may spread to neighboring cells and induce the propagation of neurodegeneration. In this study, we have demonstrated that
Jun Zhao et al.
Pain, 155(7), 1392-1400 (2014-04-29)
Headaches are thought to result from the activation and sensitization of nociceptors that innervate deep cephalic tissues. A large body of evidence supports the view that some types of headaches originate intracranially, from activation of sensory neurons that innervate the
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门