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质量水平
产品线
NovaSyn® TG
Novabiochem®
形式
solid
反应适用性
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
制造商/商品名称
Novabiochem®
应用
peptide synthesis
官能团
Fmoc
储存温度
15-25°C
相关类别
一般描述
通过Fmoc SPPS法合成含C端半胱氨酸氨基酸残基的肽酸和保护肽片段的预负载树脂。碱性NovaSyn ® TG是低交联聚苯乙烯和3000-4000 M.W.聚乙二醇的复合材料。肽合成发生在PEG链的末端，这些链已被对酸不稳定的4-羧基三苯基甲醇连接剂功能化。该连接子的使用有助于防止链延伸过程中的外消旋作用 和 β-哌啶丙氨酸形成。以20% TFE DCM溶液或1% TFA DCM溶液处理肽基树脂可以从树脂上裂解出该产品，不影响标准的 TFA-标记侧链保护基团。 标准TFA 裂解可释放出完全去保护的肽。
相关实验方案和技术文章：
Fmoc SPPS裂解和去保护实验方案
参考文献：
[1] E. Atherton, et al. in "Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu(Eds), 1991, Escom, Leiden, pp. 243
[2] J. Lukszo, et al. (1996) Lett.Pept. Sci., 3, 157.
[3] Y. Fujiwara, et al. (1994) Chem. Pharm. Bull., 42, 724。
[4] K. Barlos & D. Gatos in “Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach”, W. C. Chan & P. D.White (Eds.), Oxford University Press, Oxford, 2000, pp. 21。
相关实验方案和技术文章：
Fmoc SPPS裂解和去保护实验方案
参考文献：
[1] E. Atherton, et al. in "Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu(Eds), 1991, Escom, Leiden, pp. 243
[2] J. Lukszo, et al. (1996) Lett.Pept. Sci., 3, 157.
[3] Y. Fujiwara, et al. (1994) Chem. Pharm. Bull., 42, 724。
[4] K. Barlos & D. Gatos in “Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach”, W. C. Chan & P. D.White (Eds.), Oxford University Press, Oxford, 2000, pp. 21。
应用
Fmoc-Cys(Trt)-NovaSyn® TGT的应用包括：
- 采用自然化学连接(NCL)制备磷蛋白。
- 制备糖蛋白半合成中使用的肽中间体。
联系
替代品：04-12-2705
法律信息
NOVASYN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
新产品
K. Barlos & D. Gatos in ?Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach?, W. C. Chan & P. D.
White (Eds.), Oxford University Press, Oxford
K. Barlos & D. Gatos
Solid Phase Peptide Synthesis: A Practical Approach, 218-218 (2000)
3-(1-Piperidinyl) alanine formation during the preparation of C-terminal cysteine peptides with the Fmoc/t-Bu strategy
J. Lukszo, et al.
Peptide science (Hoboken, N.J.), 3, 157-157 (1996)
Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu
E. Atherton, et al. in
Proceedings, 243-243 (1991)
Access to phosphoproteins and glycoproteins through semi-synthesis, Native Chemical Ligation and N? S acyl transfer
Masania J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5113-5119 (2010)
Racemization-free synthesis of C-terminal cysteine-peptide using 2-chlorotrityl resin
Y. Fujiwara, et al.
Journal of Chemical and Pharmaceutical Sciences
, 42, 724-724 (1994)
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