跳转至内容
Merck
CN

8.08260

三氟乙酸

for synthesis

别名:

TFA

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

线性分子式:
CF3COOH
化学文摘社编号:
76-05-1
分子量:
114.02
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
EC Index Number:
200-929-3
MDL number:
MFCD00004169
Beilstein/REAXYS Number:
742035
Grade:
synthesis grade
Assay:
≥99% (acidimetric)
Bp:
72.4 °C (lit.)
Vapor pressure:
97.5 mmHg ( 20 °C)

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

三氟乙酸, for synthesis

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

grade

synthesis grade

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99% (acidimetric)

form

liquid

dilution

(for synthesis)

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L in H2O)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

soluble 10 g/mL

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-30°C

Quality Level

200

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

Analysis Note

含量测定（酸量法）： ≥ 99.0 %
密度（d 20 °C/4 °C）：1.487 - 1.490
鉴别（IR）：符合检验

Application

三氟乙酸可用作以下反应的催化剂：

  • 以乙腈为添加剂将环己酮直接转化为己内酰胺。 
  • 通过苯偶酰、醛、胺和乙酸铵的四组分缩合反应合成1,2,4,5-四取代咪唑。
三氟乙酸也可用于
  • 通过Markovnikov 加成和水解以d--柠檬烯合成d-α-松油醇。

Features and Benefits

由于其
  • 高酸度
  • 易于消除
  • 在有机溶剂和水中有良好的溶解性，三氟乙酸可用作催化剂。

General description

三氟乙酸在有机合成中被广泛用作溶剂、催化剂和试剂。它是强酸和低沸点试剂。它可作为各种反应的催化剂，如重排、官能团脱保护、氧化、还原、缩合、氢芳化和三氟甲基化。

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

>212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

> 100 °C - Pensky-Martens closed cup

法规信息

危险化学品
此项目有

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Trifluoroacetic acid as an efficient catalyst for one-pot, four-component synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted imidazoles under microwave-assisted, solvent-free conditions
Mohammadizadeh MR, et al.
Synthetic Communications, 39(18), 3232-3242 (2009)
A Practical Synthesis of?d-?-Terpineol via Markovnikov Addition of?d-Limonene Using Trifluoroacetic Acid
Yuasa Y, et al.
Organic Process Research & Development, 10(6), 1231-1232 (2006)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis
Lopez SE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)

实验方案

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持