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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C7H6N4O
CAS号:
分子量:
162.15
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352115
EC索引号:
208-488-9
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
≥97.0% (GC)
表单
powder
效能
1071 mg/kg LD50, oral (Rat)
反应适用性
reaction type: Carbonylations
pH值（酸碱度）
7.7 (20 °C, 50 g/L in H2O)
mp
116-120 °C
应用
peptide synthesis
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[n]2(cncc2)C(=O)[n]1cncc1
InChI
1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChI key
PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
应用
- 2-（1H-吲哚-3-基）-乙酰胺的简易合成：使用1,1′-羰基二咪唑合成了乙酰胺，研究展示其与吡啶形成反应性中间体的作用(KMK Kanwal, B Fatima, B Bano, U Salar - J. Chem. Soc.Pak, 2016).
- 纳米花增强型电容式适体传感器：使用1,1′-羰基二咪唑合成了新型杂化纳米花，用于牛奶污染检测中的原子检测限(IG Subramani, V Perumal, SCB Gopinath - Scientific Reports, 2021).
- 热力学性质分析：1,1′-羰基二咪唑的热力学性质数据及其理解材料行为的应用(JB Campos, JM Toro Jauregui - Journal of the Mexican Chemical Society, 2020).
- 氘代三酰甘油酯的合成：1,1′-羰基二咪唑在中链甘油三酯油合成中的用途，研究亮点是其在食品乳液研究中的应用(K Schwärzer, T Heiden‐Hecht, Y Chen - European Journal of Organic Chemistry, 2023).
- 机械化学氨基甲酸酯合成：1,1′-羰基二咪唑在氨基甲酸酯环保合成中的应用，研究证明了其作为酰基转移试剂的多功能性(M Lanzillotto, L Konnert, F Lamaty - ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2015).
分析说明
含量（GC，area%）： ≥ 97.0％（a/a）
熔化范围（较低值）： ≥ 115 °C
熔程（上限值）： ≤ 121 °C
鉴别（IR）：符合检验
熔化范围（较低值）： ≥ 115 °C
熔程（上限值）： ≤ 121 °C
鉴别（IR）：符合检验
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible, corrosive hazardous materials
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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