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8.00907

Sigma-Aldrich

N-（3-二甲基氨基丙基）-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐

for peptide synthesis

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别名:
N-（3-二甲基氨基丙基）-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐
经验公式（希尔记法）:
C8H17N3 · xHCl
CAS号:
25952-53-8
分子量:
155.24 (free base basis)
MDL编号:
MFCD00012503
UNSPSC代码:
12352107
EC索引号:
247-361-2
NACRES:
NA.22

质量水平

200

形式

solid

反应适用性

reaction type: Coupling Reactions

mp

110-115 °C

应用

peptide synthesis

储存温度

−20°C (−15°C to −25°C)

InChI

1S/C8H17N3.ClH/c1-4-11(8-9)7-5-6-10(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H

InChI key

FDXPUDRRFDHONO-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

N-(3-二甲基氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺盐酸盐也称EDAC HCl或WSC，是一种水溶性缩合剂。EDAC HCl常用于羧酸和胺偶联生成酰胺。副产物尿素是水溶性的，可以通过水萃取从不混溶的反应环境中除去。它主要用于溶液相肽合成和作为零长度交联剂修饰蛋白质。

应用

N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC盐酸盐）可被用作：
  • 水溶性碳二亚胺，可促进醇中的肽偶联反应。
  • 偶联剂，与 HOBt 一起合成聚（谷氨酸）（PGA）多肽，用于制备可用于各种生物医学应用的防污多肽。
  • 偶联剂，用于工业规模的高效合成特立氟胺。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Investigation of nonfouling polypeptides of poly (glutamic acid) with lysine side chains synthesized by EDCHCl/HOBt chemistry
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Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition, 25, 1717-1729 (2014)
EDC-promoted one-step synthesis of teriflunomide at the industrial scale
Wang L, et al.
Reaction Chemistry & Engineering, 2493-2496 (2022)
Effects of amounts of additives on peptide coupling mediated by a water-soluble carbodiimide in alcohols
Nozaki S
The Journal of Peptide Research, 54, 162-167 (1999)

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