616431
反苯环丙胺盐酸盐
A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities.
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别名:
反苯环丙胺，盐酸盐，1X500MG, 组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂I，LSD抑制剂V，单胺氧化酶抑制剂I，反苯环丙胺，2-PCPA，TCP，(1R)-2-苯基环丙烷-1-胺盐酸盐，反式-2-苯基环丙胺盐酸盐，BHC110抑制剂V，LSD2抑制剂I，MOA抑制剂I，
经验公式（希尔记法）:
C9H11N · xHCl
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质量水平
检测方案
≥97% (HPLC)
形式
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
white to yellow
溶解性
DMSO: 50 mg/mL
运输
ambient
储存温度
2-8°C
InChI
1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1
InChI key
ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N
一般描述
一种细胞可渗透性苯环丙胺，通过与酶结合FAD形成共价加合物，可分别抑制MAO A/B（Ki分别为101.9M和16.0M）和LSD1/2（Ki分别为242.7M和180.0 M）的单胺氧化酶和组蛋白去甲基化酶活性，MAO A/B和LSD1/2是黄素依赖性胺氧化酶家族的四个成员。除了防止LSD1-CoREST（RE1沉默转录因子的共抑制因子）复合物介导的H3K4去甲基化（IC50<2 M）外，TCP还抑制LSD1-HCF-1（宿主细胞因子-1）复合物介导的H3K9去甲基化酶活性，这被证明是α-疱疹病毒HSV和VZV复制和潜伏性感染的基本机制。据报告，2 M TCP和10 M CHIR99061的联合治疗，可使Oct4/Klf4-转导的原代HNEKs（人新生儿表皮角化细胞）重新编码到iPS细胞（诱导多功能干细胞）中，尽管在用4-TFs（Oct44、Klf4、Sox2和c-Myc）转导的培养物中，效率较低100倍。
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
复溶后，等分并冷冻（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Liang, Y., et al. 2009.Nat. Med.15, 1312.
Li, W., et al. 2009.Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009.J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008.Bioorg.Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G.2007.Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006.Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004.Bioorg.Med. Chem.12, 2645.
Li, W., et al. 2009.Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009.J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008.Bioorg.Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G.2007.Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006.Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004.Bioorg.Med. Chem.12, 2645.
法律信息
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警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
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WGK 3
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