580551
互变霉素，来源于Streptomyces spiroverticillatus
Tautomycin, CAS 109946-35-2, is a potent inhibitor of protein phosphatase 1, 2A, and smooth muscle endogenous phosphatase (IC₅₀ = 1 nM, 10 nM, and 6 nM, respectively). Mixture of two isomers.
别名:
互变霉素，来源于Streptomyces spiroverticillatus
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About This Item
推荐产品
质量水平
方案
≥97% (HPLC)
表单
lyophilized (thin film)
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated
protect from light
溶解性
chloroform: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble
运输
ambient
储存温度
−20°C
InChI
1S/C41H66O13/c1-21(2)36(51-34(47)20-31(45)35-27(8)39(48)52-40(35)49)38(50-10)32(46)19-30(44)26(7)29(43)13-11-24(5)37-25(6)16-18-41(54-37)17-15-23(4)33(53-41)14-12-22(3)28(9)42/h21-26,29,31-33,36-38,43,45-46H,11-20H2,1-10H3/t22-,23+,24+,25-,26-,29-,31+,32+,33-,36+,37-,38+,41+/m0/s1
InChI key
RFCWHQNNCOJYTR-IRCAEPKSSA-N
一般描述
两种异构体的混合物。蛋白质磷酸酶的有效抑制剂。抑制蛋白磷酸酶1(IC50 = 1 nM)、蛋白磷酸酶2A(IC50 = 10 nM)和平滑肌内源性磷酸酶(IC50 = 6 nM)。需要更高的浓度来抑制蛋白磷酸酶2B。不抑制蛋白磷酸酶2C。
两种异构体的混合物。蛋白质磷酸酶的有效抑制剂，可用于涉及蛋白质磷酸化的研究。抑制蛋白磷酸酶1(IC50 = 1 nM)、蛋白磷酸酶2A(IC50 = 10 nM)和平滑肌内源性磷酸酶(IC50 = 6 nM)。需要更高的浓度来抑制蛋白磷酸酶2B。不抑制蛋白磷酸酶2C或佛波醇二丁酸结合。不激活蛋白激酶C或抑制肌球蛋白轻链激酶。
生化/生理作用
主要靶标
PP1
PP1
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
靶标IC50：分别针对蛋白磷酸酶1、蛋白磷酸酶2A和平滑肌内源性磷酸酶为1nM、10nM和6nM
警告
毒性：高毒性（H）
重悬
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。
来自目录：
说明字段-删除”。..对涉及蛋白质磷酸化的研究有用”
-删除”。..或佛波醇二丁酸酯结合。不激活蛋白激酶C或抑制肌球蛋白轻链激酶”
来自目录：
说明字段-删除”。..对涉及蛋白质磷酸化的研究有用”
-删除”。..或佛波醇二丁酸酯结合。不激活蛋白激酶C或抑制肌球蛋白轻链激酶”
其他说明
McCluskey, A., et al. 2002.J. Med. Chem.45, 1151.
Mitsuhashi, S., et al. 2001.Biochem.Biophys.Res. Commun.287, 328.
Kikuchi, K., et al. 1999.Int. J. Mol.Med.4, 395.
Sheppeck, J.E., et al. 1997.J. Org.Chem.62, 387.
Sugiyama, Y., et al. 1996.Bioorg.Med. Chem. Lett.6, 3.
Gong, M.C., et al. 1992.J. Biol. Chem.267, 14662.
Suganuma, M., et al. 1992.Toxicon30, 873.
MacKintosh, C. and Klumpp, S. 1990.FEBS Lett.277, 137.
Magae, J., et al. 1989.J. Antibiot.42, 1290.
Mitsuhashi, S., et al. 2001.Biochem.Biophys.Res. Commun.287, 328.
Kikuchi, K., et al. 1999.Int. J. Mol.Med.4, 395.
Sheppeck, J.E., et al. 1997.J. Org.Chem.62, 387.
Sugiyama, Y., et al. 1996.Bioorg.Med. Chem. Lett.6, 3.
Gong, M.C., et al. 1992.J. Biol. Chem.267, 14662.
Suganuma, M., et al. 1992.Toxicon30, 873.
MacKintosh, C. and Klumpp, S. 1990.FEBS Lett.277, 137.
Magae, J., et al. 1989.J. Antibiot.42, 1290.
由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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