579052
TAPI-2
TAPI-2, CAS 187034-31-7, is a hydroxamate-based inhibitor of MMPs and TACE. Inhibits the activation-induced shedding of L-selectin from neutrophils, eosinophils, and lymphocytes.
别名:
TAPI-2, N-(R)-[2-(羟基氨基羰基)甲基]-4-甲基戊酰基-L-叔-丁基-丙氨酰-L-丙氨酸，2-氨基乙基酰胺，TNF-α蛋白酶抑制剂-2
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About This Item
推荐产品
质量水平
方案
≥97% (HPLC)
表单
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
white
溶解性
ethanol: 5 mg/mL
water: 5 mg/mL
运输
ambient
储存温度
−20°C
一般描述
一种基于异羟肟酸的MMPs和TACE抑制剂。抑制活化诱导的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的L-选择素脱落，以及苯胂氧化物（PAO）诱导的中性粒细胞脱落也可作为血管紧张素转换酶的弱抑制剂（IC50=18µM）。也可以10 mM的H2O溶液（目录号509612）提供。
一种基于异羟肟酸的基质金属蛋白酶和TACE（TNF-α转化酶；ADAM17）抑制剂。抑制中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞L-选择素的活化依赖性脱落，以及苯胂氧化物（PAO）诱导的中性粒细胞脱落。还可阻止多种细胞表面蛋白的脱落，如前TGF-α、IL-6受体α-亚单位和淀粉-β样前体蛋白。据报道可抑制TNF-α的释放，并对阿司匹林引起的胃粘膜损伤具有保护作用。作为血管紧张素转换酶的弱抑制剂（IC50=18µM）。
生化/生理作用
主要靶标
MMPs
MMPs
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
靶标IC50：血管紧张素转换酶为18 µM
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Bennett, T.A., et al. 2000.J. Immunol.164, 4120.
Fiorucci, S., et al. 1998.Aliment.Pharmacol.Ther.12, 1139.
Hooper, N.M., et al. 1997.Biochem.J.321, 265.
Parvathy, S., et al. 1997.Biochem.J. 327, 37.
Arribas, J., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 11376.
Fiorucci, S., et al. 1998.Aliment.Pharmacol.Ther.12, 1139.
Hooper, N.M., et al. 1997.Biochem.J.321, 265.
Parvathy, S., et al. 1997.Biochem.J. 327, 37.
Arribas, J., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 11376.
法律信息
由Peptides International, Louisville, Kentucky, USA独家生产。
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Allison L Fisher et al.
The Journal of biological chemistry, 297(4), 101156-101156 (2021-09-05)
In plasma, iron is normally bound to transferrin, the principal protein in blood responsible for binding and transporting iron throughout the body. However, in conditions of iron overload when the iron-binding capacity of transferrin is exceeded, non-transferrin-bound iron (NTBI) appears
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