推荐产品
描述
Merck USA index - 14, 8165
质量水平
方案
≥95% (by assay)
表单
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
yellow
溶解性
DMSO: 25 mg/mL
运输
ambient
储存温度
2-8°C
一般描述
生长和分化的有效调节剂。通过与直接调节基因表达的核视黄酸受体（RAR）结合发挥作用。抑制黑素细胞粘附、运动和生长。具有角膜溶解活性。诱导神经源性肿瘤细胞分化。诱导急性早幼粒细胞癌细胞凋亡。避免空气。
应用
- 全反式维甲酸通过H19和端粒酶调节糖酵解：mir-let-7a在雌激素受体阳性乳腺癌症细胞中的作用。: 这项研究揭示了全反式维甲酸如何通过调节H19和端粒酶来影响癌症细胞的糖酵解，展示了其在癌症治疗中的潜力 (El Habre et al., 2024）。
- 维甲酸通过非RAR依赖性机制将线粒体代谢分级为sertoli细胞介导的胞葬作用。: 该研究探讨了sertoli细胞中视黄酸将线粒体代谢和胞葬关联起来的作用，提供了关于其非RAR依赖性机制和生殖生物学潜在应用的见解（Wu et al., 2024）。
- 全反式维甲酸与它莫西芬联合治疗卵巢癌。: 本文讨论了全反式维甲酸与它莫昔芬联合用药对卵巢癌症的协同抑制作用，重点介绍了一种前景良好的卵巢癌症患者治疗策略(Xu et al., 2024）。
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：有害 & 致癌/致畸性（E）
重悬
复溶后冷藏（4°C）。DMSO贮备溶液在4°C下可稳定保存最多2年。
其他说明
Tosi, P., et al. 1994.Leuk.Lymphoma14, 503.
Clagett-Dame, M., et al. 1993.Arch.Biochem.Biophys.300, 684.
Labbaye, C., et al. 1993.Blood81, 475.
Sakashita, A., et al. 1993.Blood81, 1009.
Situ, R., et al. 1993.Dermatology186, 38.
Tini, M., et al. 1993.Genes Develop.7, 295.
Leid, M., et al. 1992.Trends Biochem.Sci.17, 427.
Sharpe, C.R.1991.Neuron7, 239.
Thaller, C. and Eichele, G. 1990.Nature345, 815.
Clagett-Dame, M., et al. 1993.Arch.Biochem.Biophys.300, 684.
Labbaye, C., et al. 1993.Blood81, 475.
Sakashita, A., et al. 1993.Blood81, 1009.
Situ, R., et al. 1993.Dermatology186, 38.
Tini, M., et al. 1993.Genes Develop.7, 295.
Leid, M., et al. 1992.Trends Biochem.Sci.17, 427.
Sharpe, C.R.1991.Neuron7, 239.
Thaller, C. and Eichele, G. 1990.Nature345, 815.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2
储存分类代码
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Natalia Moskal et al.
Nature communications, 11(1), 88-88 (2020-01-05)
The accumulation of damaged mitochondria causes the death of dopaminergic neurons. The Parkin-mediated mitophagy pathway functions to remove these mitochondria from cells. Targeting this pathway represents a therapeutic strategy for several neurodegenerative diseases, most notably Parkinson's disease. We describe a
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