551850
喹吖因 二盐酸盐
A non-specific phospholipase A2 (PLA2) inhibitor.
别名:
6-氯-9-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)-2-甲氧基吖啶 二盐酸盐, 米帕林 二盐酸盐, 阿的平 二盐酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C23H30ClN3O · 2HCl
化学文摘社编号:
分子量:
472.88
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352101
Beilstein/REAXYS Number:
4834013
MDL number:
产品名称
喹吖因 二盐酸盐, A non-specific phospholipase A2 (PLA2) inhibitor.
SMILES string
Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
InChI key
UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
description
Merck USA index - 14, 8044
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
color
yellow
solubility
water: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
Quality Level
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相关类别
Biochem/physiol Actions
靶标IC50：4.4 µM，抑制格列本脲敏感的K+-电流
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
非选择性 MAO-A/B 抑制剂。
Disclaimer
毒性：有害（C）
General description
一种非特异性磷脂酶A2 (PLA2)抑制剂。作为乙酰胆碱受体拮抗剂。抑制格列本脲敏感的K+-电流 (IC50 = 4.4 µM)。还抑制单胺氧化酶（MAO）。
Other Notes
Holscher, C. 1995.Neurobiol.Learn.Mem.63, 206.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994.Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992.J. Pharmacol.Exp.Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992.Invertebr.Reprod.Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991.Biochem.Biophys.Res. Commun.181, 714.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994.Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992.J. Pharmacol.Exp.Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992.Invertebr.Reprod.Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991.Biochem.Biophys.Res. Commun.181, 714.
Preparation Note
贮备溶液在20°C下可稳定保存至多60个月。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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