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539470

Sigma-Aldrich

蛋白酶K抑制剂

Proteinase K Inhibitor is a tetrapeptidyl chloromethyl ketone compound that acts as an active-site-targeting irreversible inhibitor against proteinase K.

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别名:
蛋白酶K抑制剂, MeOSuc-AAPF-CMK
经验公式(希尔记法):
C26H35ClN4O7
分子量:
551.03
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.54

质量水平

检测方案

≥97% (HPLC)

形式

lyophilized

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated
protect from light

溶解性

DMSO: 3 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

一般描述

一种四肽基氯甲基酮化合物,可作为蛋白酶K的靶向活性位点不可逆抑制剂(目录号53948070663、& 71049)。显示在防止蛋白酶K降解逆转录酶和白蛋白方面,比MeOSuc-AAPV-CMK(目录号324745)更有效。

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

序列

MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存长达1周。

其他说明

Kore, A.R., et al. 2009.Bioorg.Med. Chem. Lett.19, 1296.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Darci Phillips et al.
Nature communications, 12(1), 6726-6726 (2021-11-20)
Cutaneous T cell lymphomas (CTCL) are rare but aggressive cancers without effective treatments. While a subset of patients derive benefit from PD-1 blockade, there is a critically unmet need for predictive biomarkers of response. Herein, we perform CODEX multiplexed tissue
Julia Joung et al.
Nature communications, 13(1), 1606-1606 (2022-03-27)
The cellular processes that govern tumor resistance to immunotherapy remain poorly understood. To gain insight into these processes, here we perform a genome-scale CRISPR activation screen for genes that enable human melanoma cells to evade cytotoxic T cell killing. Overexpression

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