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安全信息

5.34032

Sigma-Aldrich

氮氧化物抑制剂IV,GKT136901

别名:

氮氧化物抑制剂IV,GKT136901

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C19H15ClN4O2
分子量:
366.80
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

方案

≥98% (HPLC)

质量水平

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

pale yellow to brown

溶解性

DMSO: 50 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Clc1c(cccc1)[n]2[nH]c3c([c]2=O)c([n]([c](c3)=O)Cc4ncccc4)C

InChI

1S/C19H15ClN4O2/c1-12-18-15(10-17(25)23(12)11-13-6-4-5-9-21-13)22-24(19(18)26)16-8-3-2-7-14(16)20/h2-10,22H,11H2,1H3

InChI key

DNKYHHFCPXKFIY-UHFFFAOYSA-N

一般描述

口服可生物利用的无毒吡唑吡啶二酮类化合物,可作为含NOX1-和NOX4的NADPH氧化酶活性的有效可逆抑制剂(Ki分别为160和165 nm,Amplex Red测定法),且无抗氧化特性。在较高浓度下,会影响NOX2(Ki = 1.53 uM)。可阻断表达PMN细胞膜的NOX同工酶中NOX介导的ROS(活性氧)爆发。在浓度为10 µM时,对黄嘌呤氧化酶、脂氧合酶-5/12、髓过氧化物酶、MAO-B、iNOS和eNOS、几种细胞色素P450同工酶、PTP1B和含有代表性离子通道和激酶的组合物的亲和力较差。与一氧化氮、超氧阴离子自由基和羟基自由基相比可作为过氧亚硝基的选择性清除剂。
口服可生物利用的无毒吡唑吡啶二酮类化合物,可作为含NOX1-和NOX4的NADPH氧化酶活性的有效可逆抑制剂(Ki分别为160和165 nm,Amplex Red测定法),且无抗氧化特性。在较高浓度下,会影响NOX2(Ki = 1.53 uM)。可阻断表达PMN细胞膜的NOX同工酶中NOX介导的ROS(活性氧)爆发。在浓度为10 µM时,对黄嘌呤氧化酶、脂氧合酶-5/12、髓过氧化物酶、MAO-B、iNOS和eNOS、几种细胞色素P450同工酶、PTP1B和含有代表性离子通道和激酶的组合物的亲和力较差。与一氧化氮、超氧阴离子自由基和羟基自由基相比可作为过氧亚硝基的选择性清除剂。

请注意,由于水含量的变化,该化合物的分子量因批次而异。特定批次的分子量参见小瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表不含水的基础分子量。

生化/生理作用

主要目标
含NOX1和NOX4的NADPH氧化酶活性
可逆:是
细胞渗透性:是

包装

在惰性气体下包装

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

只可使用新鲜DMSO复溶。
复溶后分装冻存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存3个月。

其他说明

Schildknecht, S., et al. 2014.Curr.Med. Chem.21, 365.
Laleu, B., et al. 2010.J. Med. Chem.53, 7715.
Sedeek, M., et al. 2010.Am. J. Physiol.Renal Physiol.299, F1348.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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