推荐产品
产品名称
RIPK3抑制剂，GSK′872,
方案
≥98% (HPLC)
质量水平
表单
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
protect from light
颜色
yellow
溶解性
DMSO: 100 mg/mL
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[S](=O)(=O)(C(C)C)c1cc2c([nH]cc[c]2=Nc3cc4nc[s]c4cc3)cc1
InChI
1S/C19H17N3O2S2/c1-12(2)26(23,24)14-4-5-16-15(10-14)17(7-8-20-16)22-13-3-6-19-18(9-13)21-11-25-19/h3-12H,1-2H3,(H,20,22)
InChI key
ZCDBTQNFAPKACC-UHFFFAOYSA-N
一般描述
一种细胞可渗透的喹啉基-氨基苯并噻唑化合物，据报告可作为RIP3选择性激酶抑制剂，其选择性是包括RIP1在内的300多种其他激酶的绝大多数的>1,000倍。RIP1抑制剂Nec-1（30 µM；目录号480065 & 505224）和基因敲除可与GSK′872（3µM）结合使用，以描述在存在或不存在胱天蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK（25µ M；目录号627609 & 627610）的情况下Toll样受体（TLR）介导的坏死和TNFR1引发的坏死性凋亡中的RIP1依赖性与RIP3的依赖性。虽然显示RIP3及其下游底物MLKL在鼠巨噬细胞（BMDM& J774），成纤维细胞（3T3-SA &MEF）和内皮（SVEC4-10）培养物中在存在Z-VAD-FMK时介导TLR3引发的坏死，仅在BMDM& J774巨噬细胞培养物中，RIP1参与也见于TLR3介导的坏死。
生化/生理作用
主要靶标
RIP3激酶
RIP3激酶
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
复溶后，等分并冷冻于9-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Kaiser, W.J., et al. 2013.J. Biol. Chem.288, 31268.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Yun Wang et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 9, 286-286 (2019-08-24)
Programmed cell death and especially necroptosis, a programmed and regulated form of necrosis, have been recently implicated in the progression and outcomes of influenza in mouse models. Moreover, Z-DNA/RNA binding protein 1 (ZBP1) has been identified as a key signaling
Lei Wu et al.
Cancer immunology research, 8(5), 710-721 (2020-03-04)
Metabolic reprogramming is critical for the polarization and function of tumor-associated macrophages (TAM) and hepatocarcinogenesis, but how this reprogramming occurs is unknown. Here, we showed that receptor-interacting protein kinase 3 (RIPK3), a central factor in necroptosis, is downregulated in hepatocellular
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门