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5.30389

Sigma-Aldrich

GSK′872

≥98% (HPLC), solid, RIPK3 inhibitor, Calbiochem®

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别名:
RIPK3抑制剂,GSK′872
经验公式(希尔记法):
C19H17N3O2S2
分子量:
383.49
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

RIPK3抑制剂,GSK′872,

检测方案

≥98% (HPLC)

质量水平

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

yellow

溶解性

DMSO: 100 mg/mL

储存温度

2-8°C

一般描述

一种细胞可渗透的喹啉基-氨基苯并噻唑化合物,据报告可作为RIP3选择性激酶抑制剂,其选择性是包括RIP1在内的300多种其他激酶的绝大多数的>1,000倍。RIP1抑制剂Nec-1(30 µM;目录号480065 & 505224)和基因敲除可与GSK′872(3µM)结合使用,以描述在存在或不存在胱天蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK(25µ M;目录号627609 & 627610)的情况下Toll样受体(TLR)介导的坏死和TNFR1引发的坏死性凋亡中的RIP1依赖性与RIP3的依赖性。虽然显示RIP3及其下游底物MLKL在鼠巨噬细胞(BMDM& J774),成纤维细胞(3T3-SA &MEF)和内皮(SVEC4-10)培养物中在存在Z-VAD-FMK时介导TLR3引发的坏死,仅在BMDM& J774巨噬细胞培养物中,RIP1参与也见于TLR3介导的坏死。
一种细胞可渗透的喹啉基-氨基苯并噻唑化合物,据报道可作为RIP3选择性激酶抑制剂,其选择性是包括RIP1在内的300多种其他激酶的绝大多数的>1,000倍。RIP1抑制剂Nec-1(30 µM;目录号480065 & 505224)可与GSK′872(3µM)结合使用,以描述在存在或不存在胱天蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK(25µ M;目录号627609 & 627610)的情况下Toll样受体(TLR)介导的坏死和TNFR1引发的坏死性凋亡中的RIP1依赖性与RIP3的依赖性。

生化/生理作用

主要靶标
RIP3激酶
可逆性:是
细胞可渗透性:具有

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

复溶后,等分并冷冻于9-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Kaiser, W.J., et al. 2013.J. Biol. Chem.288, 31268.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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