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文件

安全信息

5.08316

Sigma-Aldrich

CTAP

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别名:
CTAP, µ opioid receptor antagonist, CTAP
经验公式(希尔记法):
C51H69N13O11S2
分子量:
1104.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

检测方案

≥95% (HPLC)

质量水平

形式

solid

效能

3.5 nM IC50

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

off-white

溶解性

water: soluble

储存温度

−20°C

InChI

1S/C51H69N13O11S2/c1-26(65)39(42(53)68)62-49(75)41-51(3,4)77-76-25-38(61-43(69)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(73)59-36(22-29-16-18-31(67)19-17-29)45(71)60-37(23-30-24-57-34-14-9-8-13-32(30)34)46(72)58-35(15-10-20-56-50(54)55)44(70)63-40(27(2)66)48(74)64-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,57,65-67H,10,15,20-23,25,52H2,1-4H3,(H2,53,68)(H,58,72)(H,59,73)(H,60,71)(H,61,69)(H,62,75)(H,63,70)(H,64,74)(H4,54,55,56)/t26-,27-,33-,35+,36+,37-,38+,39+,40+,41-/m1/s1

InChI key

OFMQLVRLOGHAJI-FGHAYEPSSA-N

一般描述

A highly potent octapeptide that acts as a selective and brain penetrating bioavailable µ opioid receptor antagonist (IC50 = 3.5 nM). Used in studies of reward systems and additions.

生化/生理作用

Primary Target
u Opioid receptpr

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

序列

D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH2 (2-7 disulfide bond)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Perry, C., et al., 2013. Behav. Neurosci.127, 535.
Burkett, J. et al. 2011. Neuropsychopharm.36, 2200.
Steinmiller, L., et al., 2008. Psychopharmacol. (Berl).195, 497.
Sterious, S., et al., 2003. J. Pharmacol. Exp. Ther.304, 301.
Abbruscato, T., et al. 1997. J. Pharmacol.280, 402.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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