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5.08052

Sigma-Aldrich

iMDK

≥98% (HPLC), solid, midkine inhibitor, Calbiochem®

别名:

中期因子抑制剂,iMDK

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H13FN2O2S
分子量:
376.40
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

产品名称

中期因子抑制剂,iMDK,

方案

≥98% (HPLC)

质量水平

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

off-white

溶解性

DMSO: 5 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=O)O2)C3=CN4C=C(SC4=N3)CC5=CC=C(C=C5)F

InChI key

IWFKQTWYILKFGE-UHFFFAOYSA-N

一般描述

中期因子抑制剂 iMDK 在体外体内对非小细胞肺癌均表现出强大的抗增殖和抗肿瘤作用。它还通过 G2/M 细胞周期停滞诱导原发性渗出性淋巴瘤细胞凋亡。

应用

Midkine 抑制剂 iMDK 可用于体外研究其对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 的抗癌活性。

生化/生理作用

主要靶标
中期因子
可逆性:是
细胞可渗透性:具有

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Hao, H., et al. 2013.PLoS ONE8, e71093.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Midkine inhibitor (iMDK) induces apoptosis of primary effusion lymphoma via G2/M cell cycle arrest
Ueno M, et al.
Leukemia Research, 116, 106826-106826 (2022)
Novel midkine inhibitor iMDK inhibits tumor growth and angiogenesis in oral squamous cell carcinoma
Masui M, et al.
Anticancer Research, 36(6), 2775-2781 (2016)

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