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Merck
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文件

5.06026

Sigma-Aldrich

X5050

≥97% (HPLC), powder, REST inhibitor, Calbiochem®

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别名:
REST抑制剂,X5050, 神经元抑制因子(NRSF)抑制剂,X5050,X-5050,阻遏元件-1沉默转录因子(REST)抑制剂,X5050
经验公式(希尔记法):
C17H15N3O3
分子量:
309.32
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

REST抑制剂,X5050,

检测方案

≥97% (HPLC)

质量水平

形式

powder

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

light beige

溶解性

DMSO: 100 mg/mL

储存温度

2-8°C

一般描述

一种作为抑制元件-1沉默转录因子(REST,Kruppel型锌指转录因子)抑制剂的细胞渗透性苯并咪唑衍生物。诱导HEK细胞中REST的122 kDa亚型呈剂量依赖性降低。据信它靶向REST降解,但不靶向其表达或与抑制元件结合序列的结合。显示可以挽救具有喹啉酸诱导的纹状体病变的小鼠前额叶皮质中REST调节的基因表达,例如BDNF。X5050的急性心室递送增加了BDNF和其他REST调节基因的表达。 还显示通过REST的降解促进人神经干细胞中BDNF和SNAP25的表达。
一种作为抑制元件-1沉默转录因子(REST,Kruppel型锌指转录因子)抑制剂的细胞渗透性苯并咪唑衍生物。诱导HEK细胞中REST的122 kDa亚型呈剂量依赖性降低。据信它靶向REST降解,但不靶向其表达或与抑制元件结合序列的结合。显示可以挽救具有喹啉酸诱导的纹状体病变的小鼠前额叶皮质中REST调节的基因表达,例如BDNF。X5050的急性心室递送增加了BDNF和其他REST调节基因的表达。 还显示通过REST降解促进人神经干细胞中BDNF和SNAP25的表达。

请注意,由于变化的含水量,该化合物的分子量是批次特异性的。

生化/生理作用

主要靶标
REST
细胞可渗透性:具有

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Charbord, J., et al, 2013, Stem Cells31, 1816.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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